Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
3 CH4 engel CH2C12 CHClg CC14 Methan Monochlormethan Dicblormethan Trichlormethau Tetrachlormethan Saadanne Substitutioner af Brintatomer med Chlor- eller Bromatomer er særdeles hyppige i den organiske Kemi. De foregaar næsten altid direkte, idet f. Eks. et Chlormolekule, Cl2, paavirker den organiske Forbindelse paa den Maade, at det ene Chloratom drager et Brintatom ud af Forbindelsen i Form af Chlorbrinte, medens det andet Chloratom indtager Brintatomets Plads. F. Eks. CH4 -I- Cl2 = CH3C1 + HC1; CH3C1 + Cl2 = CH2C12 + HC1 osv. De dannede Forbindelser (Chlor- eller Bromsubstitu- tionsprodukter; Chlor- eller Bromsub stitut er) har højere Kogepunkter end de oprindelige og i det hele Egenska- ber, der afviger noget fra disses. Men i Almindelighed kan man dog sige, at saadanne Substitutionsprodukter bevarer de oprin- delige Forbindelsers Hovedkarakter: En Syre vedbliver at være en Syre, om end dens sure Egenskaber efterhaanden bliver stær- kere ; en Base vedbliver at være en Base, om end dens basiske Egenskaber efterhaanden bliver svagere. Forandringen gaar alt- saa, som naturligt er, i elektronegativ Retning, og ved en fuld- stændigere Substitution svækkes undertiden en Bases elektropo- sitive Karakter saa stærkt, at den taber sine basiske Egenskaber. Omvendt antager en neutral Forbindelse undertiden ved en fuldstændigere Substitution Karakter af en Syre. Vi kan om ovenstaaende Række Forbindelser sige, at For- bindelsen har bevaret sin Type, den har kun forandret sine Bestanddele. Men vi kan ogsaa opfatte Forholdet fra en anden Side. IV Sammenligner vi CH4, hvori Kulstofatomets Valens er mæt- IV tet, med Gruppen -CH3, da er det klart, at denne sidste, hvori en af Kulstofatomets Valenser er fri, maa optage 1 At. Brint, Chlor, Brom, Jod eller overhovedet et monovalent Atom eller en monovalent Atomgruppe for at gaa over til en mættet For- IV bindelse. Gruppen CH3 er derfor et monovalent sammensat Radikal.-Vi kalder dette Radikal Methyl. Dets Radikalkarakter bliver især iøjnefaldende, naar vi sammenstiller en Række af 1*