Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
225
Aminsyrerne ligesom
vedkommende Syre,
N2 4 H20
er stærkt basiske Aminer og stærke Syrer, der gensidig binder
hinanden. Bringes de sammen med f. Eks. Saltsyre, saa hæves
denne Forbindelse, og der dannes Salte, som samtidig er nor-
male Aminsalte (og derfor forener sig med Platinchlorid) og
frie Syrer (og derfor reagerer stærkt surt). Ogsaa ved stærke
Baser hæves hin Forbindelse, idet der dannes Salte, som sam-
tidig er frie Aminer og derfor reagerer alkalisk. Mange normale
Salte f. Eks. Chlorkalium fremkalder samtidig begge Virkninger,
under Dannelse af krystallinske Forbindelser, som paa en Gang
er f. Eks. et Kaliumsalt af Aminsyren- og et Chlorbrintesalt af
Aminet. Af Salpetersyrling sønderdeles
de primære Aminer under Dannelse af
Kvælstof og Vand. F. Eks.:
CH2NH2 -f- no.oh ch2.oh +
CO. OH ~ CO.OH
Derimod afgiver de ikke Ammoniak selv ved Kogning med stærke
Baser.
Efter denne almindelige Karakteristik af Gruppen skal vi
nærmere omtale de to vigtigste, Glycin og Leucin.
Glycin, C2H5NO2, (Limsukker, Glykokol, Aminoeddikesyre,
Glykolaminsyre) optræder som Spaltningsprodukt af forskellige
dyriske Substanser; saaledes dannes det af Lim og Elastin (s.
Proteinstoffer) ved Indvirkning af Bugspyttet og ved Kogning
med fortyndet Svovlsyre1) (deraf Navnet Glykokol: sød:
Lim): og af Galdens svovlfrie Syrer (se Galdestoffer) ved Kog-
ning med Syrer eller Alkalier. Almindeligst fremstilles det af
Hippursyre (en sekundær Glykolaminsyre, der i Stedet for et
ftf Amidgruppens Brintatomer indeholder Benzoesyrens Radikal
og findes i Planteædernes Urin, s. arom. Forb.) ved længere Tids
Kogning med baltsyre, hvorved dannes Benzoesyre og saltsurt
Glycin2):
CH2N(C7H6O)H __ CH2.NH2,HG1
CO.OH + HC + H'2° ~ CO.OH + G7H5O,OH
Hippursyrc Salts. Glycin Benzoesyre
*) Braconnot. A. ch. ph. 13, 114 (1820). 2) Dessaignes. C. R 21
1224 (1846).
Organisk Kemi.
15