Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
227
Det første vindes paa normal Maade ved Ophedning af
isæthionsurt Ammoniak og giver som alle egenlige Amider ved
Opvarmning med Alkalier Ammoniak. Den sidste er identisk
med det fysiologisk vigtige Taurin1). Dette dannes af Oxe-
galdens (-ra^oj, Oxe) svovlholdige Syrer under samme Vilkaar
som Glycin af de svovlfrie (s. Galdestoffer). Det forekommer
ogsaa i flere dyriske Organer og kan fremstilles aldeles analogt
med Glycin, Alanin og Leucin, nemlig ved Opvarmning af Chlor-
æthylensulfonsyre (S. 195) med Ammoniak2). Det krystalliserer
let af sin vandige Opløsning, er uopløseligt i Alkohol og Æther,
sønderdeles ikke af Alkalier og viser sig i sine kemiske For-
hold ganske analogt med Glycin. Med Salpetersyrling giver det
paa normal Maade Vand, frit Kvælstof og Isæthionsyre.
Glycin, Alanin og Leucin er de tilsvarende fede Syrers
cc-Aminosyrer, møn man kendsr ogsaa p1-, J- Aminosyrer,
der faas af tilsvarende Haloidsubstituter. Ligesom z- og <j- Oxy-
syrer osv. let ved Opvarmning giver cykliske Lactoner, giver de Hisvarende
Aminosyrer ved Opvarmning let cykliske Lactamer f. Eks.:
CH2.CH2.NH2
ch2.co.oh
ch2.ch2
ch2.co
>NH
7" Aminosmørsyre
'/■ Butyrolactam
Lactamerne er i Reglen faste, let smeltelige Stoffer, som ved Opvarmning
med Syrer eller Alkalier optager Vand under Gendannelse af Aminosyrerne.
Ogsaa Diaminosyrer kendes. Vigtige Spaltningsprodukter af
Proteinstofferne er to her hen hørende Forbindelser: Ornithin og Lysin.
Det første er NH2.CHS.CH2.CH2.CH(NH2).CO.OH, altsaa a-d-Diaminovale-
rianesyre, medens Lysin er a-s-Diaminocapronsyre. I Overensstemmelse
med disse Formler spaltes Ornithin af visse Bakterier til Kulsyre og Te-
tramethylendiamin, Lysin til Kulsyre og Pentamethylendiamin. Baade
Ornithin og Lysin kan fremstilles syntetisk3).
Sekundære og tertiære Aminsyrer af Glykolsyrerækken,
hvori et af eller begge Amidgruppens Brintatomer er substi-
tuerede af Syreradikal, er sjældne. Vigtige Eksempler paa
de sekundære er den alt nævnte Hippursyre og Glykochol-
syre (se Galdestoffer).
*) Tiedemann og Gmelin. Pogg. 9, 327 (1827). Kolbe. A. 122, 33
(1862).3) E. Fischer. Ber. 34, 454, 2900 (1901); S. P. L. Sørensen.
Carlsb. L. M. 6, 1 (1902); E. Fischer og Weigert. Ber 35 3772
(1902).
15*