Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
283
dygtige. Med Zinkstøv og Eddikesyre giver de Ketoser, idet kun Aldehyd-
gruppen brintes. Ad denne Vej kan man altsaa komme fra en Aldose
til en Ketose. Den omvendte Proces gaar for en Ketohexose gennem
Hexit, Hexonsyre, dennes Lacton, Aldose.
Alle Hexoser eller Anhydrider, hvori en Hexose udgør en Komponent,
giver ved lang Tids Opvarmning med 5 D. Saltsyre af Vf. 1.10 i kogende
Vandbad og med omvendt Svalerør Lævulinsyre (S. 270). Samtidig
dannes Huminstoffer og Myresyre. Lævulinsyren kan udrystes med Æther
og identificeres ved sit tungtopløselige, krystallinske Sølvsalt1).
Nærmere om de vigtigste Hexosers Fremstilling
og Egenskaber.
d-Glucose2) (Druesukker, Dextrose) forekommer sammen
med d-Fructose i mange Plantedele, i søde Frugter og ligeledes
i Honning (sml. S. 285). I ringe Mængde optræder den som
normal Bestanddel af mange dyriske Vædsker, men under
Sukkersygen (Diabetes mellitus) kan Druesukkermængden i
Urinen stige til 10°/o og mere. d-Glucose dannes af mange
Polysaccharider, især af Stivelse3), ved Kogning med fortyndet
Svovlsyre eller ved Indvirkning af Enzymer (S. 291 og 314) og
paa samme Maade opstaar den af Glykosider (S. 276 og senere).
Syntetisk kan den dannes af r-Fructose (S. 280), som brintes til r-Mannit;
denne iltes med fortyndet Salpetersyre til r-Mannose, denne atter med
Bromvand til r-Mannonsyre, der i Form at Strychnin- eller Morphinsalt
kan spaltes til d-Mannonsyre og 1-Mannonsyre. d-Mannonsyre omdannes
ved Ophedning med Pyridin delvis til d-Gluconsyre, og dennes Lacton
giver ved Brintning d-Glucose.
I det store fremstilles Druesukker af Stivelse, som i længere
Tid koges med en forholdsvis ringe Mængde fortyndet Svovlsyre
ved sædvanligt eller forstærket Tryk. Af Vædsken fjernes Svovl-
syren, hvis Virkning er katalytisk, ved Tilsætning af slemmet Kridt. Væd-
sken inddampes betydeligt og henstilles, for at opløst Gips kan udskilles,
filtreres saa først ved Hjælp af Filterpresser, derpaa gennem Benkul og ind-
dampes videre. Det amorfe Handelsprodukt indeholder kun c. 60°/o Drue-
sukker, Resten er et dextrinagtigt Stof. Ved Podning med Krystaller af
vandfrit Druesukker udkrystalliserer af den varme koncentrerede Opløsning
næsten rent vandfrit Druesukker. Af Honning, som indeholder 7O-80°/o
Sukker, kan Druesukker faas ved at udtrække d-Fructosen med kold Vin-
aand og omkrystallisere det tilbageblivende Druesukker af kogende Vin-
aand. I ren Tilstand faas d-Glykose ved at mætte en Blanding
Wehmer og T ollens. A. 243, 315 (1888). 2) L owitz 1792. s) Kirch-
hoff. Schw. 14, 388 (1815).