Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
284
af Vinaand paa 80% og 1/15 Rf. rygende Saltsyre med fint
pulveriseret Rørsukker. Af Opløsningen udskilles ved Henstand
Druesukker (medens d-Fructose forbliver opløst); det omkry-
stalliseres bedst af kogende Methylalkohol1).
d-GIucose krystalliserer ved almindelig Temp. afVand eller
Vinaand med 1 Mol. Vand i Vorter af sexsidede Smaablade,
som smelter ved 86° og bliver vandfri ved 110°. Ved 30-35°
krystalliserer den, især af Methylalkohol, vandfrit i tynde Naale
af Smp. 146°. Ved 170° danner det et bittert smagende An-
hydrid, ved højere Temp. karamellignende Forbindelser (»Suk-
kerkulør«). d-Glucose er tungere opløseligt i Vand og Vin-
aand end Rørsukker og smager mindre sødt end dette. Den
vandige Opløsning gærer med Gær. Den er højredrejende:
[a]o er 52".6 for det vandfrie. Den frisk tilberedte Opløsnings Drejnings-
evne er dobbelt saa stor. Opvarmning, Henstand eller Tilsætning af 0,1 °/0
Ammoniak ophæver denne s. k. »Multirotation«.
Som alle Hexoser opløser Druesukker Kalkhydrat. Af den
ganske frisk tilberedte Opløsning udfælder Vinaand hvid Drue-
sukkerkalk. Men Opløsningen bliver ved almindelig Temp.
efterhaanden, ved Opvarmning hurtigt brun og udskiller brune
Fnug. Paa sidstnævnte Maade forholder en Druesukkeropløs-
ning sig ogsaa ved Tilsætning af Natronlud. Af fortyndede Syrer
paavirkes Druesukker derimod ikke, ja selv med kone. Svovl-
syre danner det i Kulden en farveløs Opløsning. Mængden af
Druesukker i en Opløsning kan bestemmes ved Vejning af det
Kobberforilte (eller det reducerede Kobber deraf), som den
uden Luftens Adgang2) udskiller af Fehling’s Vædske. Med
Chlornatrium danner d-Glucose flere Forbindelser, af hvilke især
2 C6H12o6,NaGl,H2Ö undertiden udskilles i store Krystaller ved For-
dampning af diabetisk Urin. Ved Brintning danner d-Glucose
d-Sorbit, ved Iltning først d-Gluconsyre, derpaa d-Sukkersyre.
I øvrigt viser det Aldohexosernes almindelige Egenskaber.
d-Mannose dannes ved Iltning af Mannit med fortyndet
Salpetersyre samtidig med d-Fructose3 4 *). Den fremstilles af
') Soxhlet. J. pr. Ch. [2] 21, 244 (1880). 2) Kjeldahl. Carlsb. L. M.
4, 1 (1895). Jessen-Hansen. Ib. 314 (1899). 8) E. Fischre og
Hirschberger. Ber. 21, 1805 (1888), 22,365, 1155.