Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
284 af Vinaand paa 80% og 1/15 Rf. rygende Saltsyre med fint pulveriseret Rørsukker. Af Opløsningen udskilles ved Henstand Druesukker (medens d-Fructose forbliver opløst); det omkry- stalliseres bedst af kogende Methylalkohol1). d-GIucose krystalliserer ved almindelig Temp. afVand eller Vinaand med 1 Mol. Vand i Vorter af sexsidede Smaablade, som smelter ved 86° og bliver vandfri ved 110°. Ved 30-35° krystalliserer den, især af Methylalkohol, vandfrit i tynde Naale af Smp. 146°. Ved 170° danner det et bittert smagende An- hydrid, ved højere Temp. karamellignende Forbindelser (»Suk- kerkulør«). d-Glucose er tungere opløseligt i Vand og Vin- aand end Rørsukker og smager mindre sødt end dette. Den vandige Opløsning gærer med Gær. Den er højredrejende: [a]o er 52".6 for det vandfrie. Den frisk tilberedte Opløsnings Drejnings- evne er dobbelt saa stor. Opvarmning, Henstand eller Tilsætning af 0,1 °/0 Ammoniak ophæver denne s. k. »Multirotation«. Som alle Hexoser opløser Druesukker Kalkhydrat. Af den ganske frisk tilberedte Opløsning udfælder Vinaand hvid Drue- sukkerkalk. Men Opløsningen bliver ved almindelig Temp. efterhaanden, ved Opvarmning hurtigt brun og udskiller brune Fnug. Paa sidstnævnte Maade forholder en Druesukkeropløs- ning sig ogsaa ved Tilsætning af Natronlud. Af fortyndede Syrer paavirkes Druesukker derimod ikke, ja selv med kone. Svovl- syre danner det i Kulden en farveløs Opløsning. Mængden af Druesukker i en Opløsning kan bestemmes ved Vejning af det Kobberforilte (eller det reducerede Kobber deraf), som den uden Luftens Adgang2) udskiller af Fehling’s Vædske. Med Chlornatrium danner d-Glucose flere Forbindelser, af hvilke især 2 C6H12o6,NaGl,H2Ö undertiden udskilles i store Krystaller ved For- dampning af diabetisk Urin. Ved Brintning danner d-Glucose d-Sorbit, ved Iltning først d-Gluconsyre, derpaa d-Sukkersyre. I øvrigt viser det Aldohexosernes almindelige Egenskaber. d-Mannose dannes ved Iltning af Mannit med fortyndet Salpetersyre samtidig med d-Fructose3 4 *). Den fremstilles af ') Soxhlet. J. pr. Ch. [2] 21, 244 (1880). 2) Kjeldahl. Carlsb. L. M. 4, 1 (1895). Jessen-Hansen. Ib. 314 (1899). 8) E. Fischre og Hirschberger. Ber. 21, 1805 (1888), 22,365, 1155.