Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
285
Stennød affald 9 (af Phytelephas-Arter) ved Kogning med fortyndet
Saltsyre og udskilles i Form af sit tungtopløselig© Phenylhydra-
zon, hvoraf med Benzaldehyd isoleres den rene, krystallinske
Mannose2). Smp. 136°. Den drejer til højre ([«]D = 14".4).
gærer let med Gær, brintes til d-Mannit og iltes først til d-Man-
nonsyre, derpaa til d-Mannosukkersyre.
d-Galaktose3) fremstilles af Mælkesukker, der ved Opvarm-
ning med fortyndet Svovlsyre4) hydrolyseres til d-Galaktose og
d-Glucose, som kan skilles ved, at d-Galaktose er tungere op-
løseligt i stærk Vinaand end d-Glukose. Ogsaa enkelte Gummi-
arter, nemlig de, der ved Iltning giver Slimsyre, danner ved
Hydrolyse d-Galaktose. Denne er krystallinsk (Sp. 166°), gærer
let med Gær, drejer til højre ([a]D = 84«) og giver ved Brintning
Dulcit, ved Iltning først d-Galaktonsyre, derpaa Slimsyre.
d-Fructose5) (Lævulose, Frugtsukker) forekommer sammen
med d-Glucose i Honning og i søde Frugter og dannes sammen
med d-Glucose ved Opvarmning af Rørsukker med fortyndede
Syrer. Da d-Fructose drejer Polarisationsplanet stærkere til
venstre (sml. S. 286), end d-Glucose drejer til højre, bliver den
højredrejende Rørsukkeropløsning herved venstredrejende (In-
vertsukker; se nedenfor). Af Invertsukkeropløsningen kan
d-Fructose udskilles i Form af sin Kalkforbindelse, der er be-
tydelig tungere opløselig end Druesukkerkalk, og derefter fri-
gøres med Kulsyre eller Oxalsyre. Saaledes fremstilles den i
det større til Brug for Sukkersyge. Eller man kan lade Invert-
sukkeropløsningen gære \ da Drussukker gærer langt hurtigero
end Lævulose, indeholder Opløsningen paa et vist Punkt kun
Lævulose. Syntetisk kan d-Fructose dannes af d-Glucosens Oson
(S. 282). Sædvanlig fremstilles den af Inulin (S. 300) ved Kog-
ning med fortyndede Syrer6'). Man har i lang Tid troet, at den ikke
kunde krystallisere, indtil Jungfleisch og Lefranc’) fik den krystallinsk,
*) Reiss. Ber. 22, 609; E. Fischer 36, 3218. vanEkenstein. R. P.
B. 15, 221 (1896). 3) Fudakowski. Ber. 8, 599 (1875), 9, 42, 278,
1602?) Se nærmere Ost. Ber. 23, 3006 (1890). 5) Lowitz 179s’ Du-
brunfaut. A. ch. ph. [3] 21, 169 (1847); G. E. 29, 51 (1849). 6)
Bouchardat. G. R. 25, 274 (1847). Se nærmere Wohl. Ber. 23
2107 (1890). 7) C. R. 93, 547 (1881).