Lærebog I Organisk Kemi

336 stærkt lysende Flamme; til fuldstændig Forbrænding kræves 3 Rf. Ilt: c2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O. En saadan Blanding eks- ploderer stærkt ved Antændelse. Antændes en Blanding af Æthylen med 2 Rf. Chlor, udskilles alt Kulstof som saadant: C2H4 + 2 Cl2 = 2 C 4- 4 HC1. Ophedes en Blanding af Æthylen og Brint til begyndende Rødglødhede, dannes Æthan. I øvrigt forholder det sig som Olefinerne i Almindelighed. Af dets Chlor- substituter, der kan dannes paa den ovenfor (S. 335) nævnte Maade, idet: CH2 CH2Cl^ CH2 CH2C1 CH2 CH2C1 CHCl CHC12 CC12 CH.2C1^ CHCl ^CHC12 CC1Z CC13 CC12 CC13 CC12’ er det vigtigste: Tetrachloræthylen1), c2Cl4, der bedst frem- stilles ved Reduktion af Hexachloræthan med Natriumsulfhydrat. Det er en farveløs Vædske (Kp. 121°), som er uopløselig i Vand, opløselig i Vinaand, Æther, flygtige og fede Olier. Ved svag Glød- hede sønderdeles det under Dannelse af Kulstof, Chlor og Hexa- chlorbenzol (se Benzol). Det forener sig let direkte med tørt Chlor til Hexachloræthan; ved Nærværelse af Vand dannes tillige Trichloreddikesyre (S. 99 n.). 3. Kulbrinter CnH2n-2 Hertil hører I. de ægte Acetylener og IL de s. k. Di- olefiner. De første er karakteriserede ved en tredobbelt, de sidste ved to dobbelte Bindinger mellem Kulstofatomer. Eks- empler er de to isomere: CH3.C=CH og ch2=c=ch2 Methylacetylen Isoallylen (Allylen) (Allen) I. De ægte Acetylener falder igen i 3 Grupper: 1) Acetylen selv, HC=GH, med 2 Grupper =CH; 2) Monoalkylsubstituerede Acetylener f. Eks. Allylen med 1 Gruppe =CH, og 3) Dialkylsubsti- tuerede Acetylener, RC;CR. x) Faraday. Ph. Tr. 1821, 47.