Lærebog I Organisk Kemi

335 Behandles Forbindelserne CnH2nX2, med vinaandigt Kaliumhy- droxyd, saa dannes først CnH2n-iX (substituerede Olefiner) 4- HX. hvilket sidste forener sig med Kaliet, og dernæst CnHan-2 o: Kul- brinter af Acetylenrækken (S. 336), og her gælder samme Regel som for CnH2n+iX. De substituerede Olefiner, cnH2u-iX, har endnu fuldstændig Karakter af Olefiner, de forener sig f. Eks. direkte med x2 til GnH2n-iX3, som igen med vinaandigt Kalium- hydroxyd giver CnH2n-2X2. Heraf faas paa ny CnH2n-2X4 og CnH2n-3X3, indtil der til sidst, i det mindste for de laveste Led, indtræder fuldstændig Substitutionx) (sml. S. 329). Højst mærkeligt er det, at medens hverken Æthylen selv eller C2H3Br eller CaBr^ ilter sig direkte, saa forener baade C2H2Br2 og C2HBr3 sig med Ilt ved sædvanlig Temp. under Varmeudvikling og under Dannelse af Brom- og Dibrom- acetylbromid CH2Br.CO.Br og CHBr2.CO.Br.2). Af Olefinerne er den uden Sammenligning vigtigste: Æthylen,3) C2H4, som kan dannes af Methylenjodid (S. 328) og Natrium: 2CH2J2 +4Na = C2H4 + 4NaJ, og samtidig med Methan ved tør Destillation af en Mængde organiske Legemer (derfor konstant Bestanddel af Gas) og ved at lede Svovlbrinte og Svovlkulstofdamp samtidig over glødende Kobber: 2 CS2 + 2 H2S + 12 Cu = C2H4 + 6 Cu2S Sædvanlig fremstilles det ved at opvarme 1 Del Æthylalkohol og 6 D. kone. Svovlsyre, til Æthylenudviklingen begynder, og nu lade en Blanding af 1 D. Alkohol og 2 D. Svovlsyre lidt efter lidt flyde til. I et koldt Forlag fortættes de flydende Destillations- produkter, derpaa vaskes Æthylenet med kone. Svovlsyre og tilsidst med Natronlud (for Kulsyre og Svovlsyrling)4). Endnu bedre skal det være at lade Alkohol dryppe til syrupstyk Phosphorsyre ved 200-220° og fordraabe Alkohol, Æther m. m. i et isafkølet Forlag5). Æthylen er en farveløs Luftart6) af ejendommelig Lugt. Under et betydelig Tryk lader det sig ved 0° fordraabe. Vand indsuger ved 15° omtr. 1/6 Rf. Æthylen. Vinaand og Æther betydeligt mere. Det brænder med *) Se for Chloriderne især Regnault. A. ch. ph. 69, 151 (1838). 2) Demole. C. R. 86, 542 (1878). 3) Deiman, Paetz van Troost- wyk, Bondt og Lauwerenburgh 1795. 4) Erlenmeyer og Bunte. A. 168, 64 (1873). 6) Newth. Pioc. ch. soc. 17, 147 (1901). 6) U. Ch. 75.