Lærebog I Organisk Kemi

334 en Mængde Isomerier, som ikke blot beror paa, at 1, 2, 3 eller 4 Brintatomer i Æthylen kan erstattes af Alkoholradikaler CnH2n+i, og at disse sidste selv kan have en forskellig Bygning, men ogsaa paa lignende Forhold som ved Fumar- og Maleinsyre. Eksempelvis skal nævnes, at C4 for det første optræder i 3 Isomerier: ch8.ch2.ch = ch2 ch3.ch = CH.CH5 (CH3)2.C = ch2 Æthylæthylen symm. Dimethylæthylen asymm. Dimethylæthylen; (Butylen) (Pseudobutylen) (Isobutylen) af n-Butyljodid af sek. Butyljodid af tert. Butyljodid. men det symmetriske Dimethylæthylen kendes desuden i 2 Former1) nemlig: CHg.C.H CH3.C.H CHS.C.H °S H.C.CHg Egenskaber. CH2 kendes ikke. De næste 3 Led er Luft- arter ved alm. Temp. og Tryk, men kan fordraabes. De føl- gende er Vædsker, og først fra c18 er de faste, krystallinske Legemer. c2 er noget, de øvrige meget lidt eller slet ikke op- løselige i Vand, derimod let i Vinaand og især i Æther. Ka- rakteristisk for Olefmerne er navnlig, at de særdeles let forener sig med 2 At. Chlor, Brom eller Jod til c„H2nX2 (S. 6) eller med 1 Mol. HC1, HBr og især HJ til CnH2n+iX og sædvanlig saaledes, at Halogenatomet forener sig med det brintfattigste Kulstofatom (sml. S. 71 f.). Fremdeles med 2 Hydroxyler til Glykoler CnH2n(OH)2, som endog fordelagtig fremstilles saaledes (S. 74, 2), med Chlorundersyrling, ci.OH, til Chlorhydriner CnH2n<2?1> med kone. Svovlsyre til Alkylsvovlsyrer (S. 72), med Svovlsyre- anhydrid (S. 195), Salpeterundersyre, Nitrosylchlorid og flere Legemer. Behandles Forbindelserne CnH2n+iX, hvor x — Cl,Br,J, med vinaandigt Kaliumhydroxyd, saa gendannes Olefmerne, idet XH træder i Forbindelse med Kaliet. Brintatomet tages atter her fra det Kulstofatom, der ligger nærmest ved det, hvorved Halogenatomet er bundet. Saaledes danner CH3.CH2.CH2J og CH3.CHJ.CH3 begge CH3.CH = CH2 CH3.CH2.CH2.CH2J giver: CH3.CH2.CH = CH2; men CH3.CH2.CHJ.CH3 giver baade: CH3.CH = CH.CH3 og: CH3.CH2.CH = CH2 !) J. Wislicenus. A. 313, 207 (1900).