Lærebog I Organisk Kemi

333 vinaandigt Kaliumhydroxyd, idet der dannes CnHau + KX +H2O; af Jodiderne ogsaa ved Ophedning med vandfrit Blyilte. Er det Kulstofatom, som bærer Hydroxylgruppen i (1) eller X i (2), selv bundet til to andre, som er forbundne med et forskelligt Antal Brint- atomer, tages Brintatomet fra det brintfattigste f. Eks.: (CH3)2.CH.CH(OH).CH8 - H5O = (CH3)2.C = CH.CHS sek. Propyl-Methylcarhinol Trimethylæthylen og ch3.ch2.chj.ch3 — hj = ch3.ch = ch.ch3 Sek. Butyljodid Symm. Dimethylæthylen Ligesom Paraffinerne er Radikaler af de monovalente Al- koholer CnHsn+i.OH, er Olefmerne Radikaler af de divalente Al- koholer CnH2n.(OH)2 og kan derfor ogsaa i Analogi med Paraf- finerne dannes 3) ved Behandling af de divalente Haloidalkyler med Natrium eller Zink og 4) ved Elektrolyse af Oxalsyrerækkens Kaliumsalte (S. 115), f. Eks.: c*h4c0.0H = C’H* + 2C°2 + Endelig kan alle ægte Olefiner, i hvilke n > 2, opfattes som Æthylen, hvori et eller flere Brintatomer er erstattede af CnHan+i, og kan derfor dannes 5) af de monovalente Alkohol- radikalers Zinkforbindelser og Bromsubstituter af Æthylen1), f. Eks.: ch9 ch, 2CHBr + Z™= 2CH.CA+Z"Br» CH Da nu i y,TT\T1 „ u den Del af Moleculet, som er forbunden CH.CH2:.CqH2q+l med CqHaq+i er identisk med Allyl, saa vil saadanne Forbin- delser ogsaa kunne opfattes som Methylallyl, Æthylallyl osv., og i Overensstemmelse hermed kan de fremstilles 6) ved Indvirk- ning af Natrium paa en Opløsning af Jodallyl og CqH2q+iJ i absolut Æther (sml. S. 321)2) f. Eks.: CH2 = CH.CH2J + CH3.CH2.J + 2Na = CH2=CH.CH2.CHS.CH3 + 2NaJ. Jodallyl Jodæthyl Allylæthyl eller normalt Amylen . Alle Olefiner er indbyrdes isomere, idet deres almindelige Formel CnH2ll = nCH2. Men der forekommer i Leddene over c8 *) Wurtz. C. R. 68, 841 (1869). 2) Wurtz. C. R. 64, 1088 (1867).