Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
 340 Saaledes giver Allylen symm. Trhnelhylbenzol (Mesitylen, S. 354), Dimethvl- acetylen giver Hexametbylbenzol. Dialkylacetylener danner ikke Metal- forbindelser. 1 )#r II. Diolefiner. CH Ä ruSnC=CHj/a^/,ed °Phednin8 af Glycerineis Tribromhydrin, ch B C * * * *rn r« k ! ““ ydroxy<,oeAfbromninS af ,Iet dannede CHs-CBr.CHsBr. med Zinkstøv og Vinaand i Form af en Luftart, der ikke "°“ vL‘SoTe/ yk“ f?UJr anir"on‘at!dsk" Cupro- og Sølvopløsninger, FcH-C CH ChTX Omdan"eS °S Siv“ Allylennatrium ^n2-u-url2 = CH3.Lz Cli)x). Divinyl CH^CH.CHÆH,, findes i Gas og opstå.,r paa mange Maader sær vedOphedning afErythrit med kone. Myresyre (S. 83 ø) Del lader sii letfordraabe i en Knldebla„ding og giver ™ed B™m 2 ste^iso^XS bromider, CH2Br.CHBr.CHBr.CH2Br. Methyldivinyl, CH,=C(CH,).CH=CHa (Isopren) dannes ved tør De- sbllation af Kautschuk«) eller lettere ved at lede Tempenlinoliedamp gen- nem el mørkt rødglødende Glasrør’) som en Vædske (Kp. 33») der mesel !Ct fOr“”*er sig..°« ved 2600 POlynwriseres til Dipenten (se Terpener). Med er bevW Den, Konstitution DiaHyl’ pH2J=CH-CH2-CH2-CH=GH2, fremstilles af Jodallyl og Natrium paa samme Maade som Paraffinerne *) eller ved tør Destillation af Kvæff- sølvallyljodid, som let faas ved at ryste Allyljodid med Kvægsølv og lidt Jod ved am. Temp.o). Diallyl er en Vædske (Kp. 59°). Det danner 2 da deTd b1’!/1 91 (Smp’630) °g et flydende> som er stereomere, da de mdeholder 2 asymmetriske Kulstofatomer Det faste taber ved Destillation med fast Kaliumhydroxyd 2HBr, derpaa ved længere Ko-nin, med vmaandigt Kaliumhydroxyd paany 2HBr og danner saaledes et Di- acetylen, nemlig: Diproparg-yl8), CH=C.CH2.CH2.C=CH, som en Vædske (Kp. c 85») der se v i Kulden let forandres. Det giver med ammoniakalske Cupro- Sølvs,altopløsmnger resp. gule og hvide eksplosive Bundfald f. Eks V 1S°mert med BenzoL Det samme er Tilfældet med Diallylen (Smp. 64«. Kp. 130»), CHS.C=C.C=C.CH3) der faas ved Iltning af Allylen-Kobber, CH3,C=C.Cu, med Kaliumferridcyanidopløsning9). >) Gustavson og Demjanow. J. pr. Ch. [2] 38. 201 (1888). ») Wil. C' ,R- S' ,10’ 61; <I860>- ’) æi'den J. <*. soc. 4Ö, 413 * t Vr J- Pr- Ch' [2] æ> 4 <1897>- Se °Ssaa Mokiew- 294 <185« Tt ' S’ Berthelot °" Lnea A- »1>- Ph. [S] 48, 294 (18O6). «) Linnemann. A. 140, ISO (1866). >) Ciamician yS4 „T”1 Beir2p T <1889)- *’ He"ry- Bcr- 6> 956 <1873>. 7, 20. 9) Griner. C. R. 105, 283 (1887). '1 ■■