Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
340
Saaledes giver Allylen symm. Trhnelhylbenzol (Mesitylen, S. 354), Dimethvl-
acetylen giver Hexametbylbenzol. Dialkylacetylener danner ikke Metal-
forbindelser.
1
)#r
II. Diolefiner.
CH Ä ruSnC=CHj/a^/,ed °Phednin8 af Glycerineis Tribromhydrin,
ch B C * * * *rn r« k ! ““ ydroxy<,oeAfbromninS af ,Iet dannede
CHs-CBr.CHsBr. med Zinkstøv og Vinaand i Form af en Luftart, der ikke
"°“ vL‘SoTe/ yk“ f?UJr anir"on‘at!dsk" Cupro- og Sølvopløsninger,
FcH-C CH ChTX Omdan"eS °S Siv“ Allylennatrium
^n2-u-url2 = CH3.Lz Cli)x).
Divinyl CH^CH.CHÆH,, findes i Gas og opstå.,r paa mange Maader
sær vedOphedning afErythrit med kone. Myresyre (S. 83 ø) Del lader sii
letfordraabe i en Knldebla„ding og giver ™ed B™m 2 ste^iso^XS
bromider, CH2Br.CHBr.CHBr.CH2Br.
Methyldivinyl, CH,=C(CH,).CH=CHa (Isopren) dannes ved tør De-
sbllation af Kautschuk«) eller lettere ved at lede Tempenlinoliedamp gen-
nem el mørkt rødglødende Glasrør’) som en Vædske (Kp. 33») der mesel
!Ct fOr“”*er sig..°« ved 2600 POlynwriseres til Dipenten (se Terpener). Med
er bevW Den, Konstitution
DiaHyl’ pH2J=CH-CH2-CH2-CH=GH2, fremstilles af Jodallyl og Natrium
paa samme Maade som Paraffinerne *) eller ved tør Destillation af Kvæff-
sølvallyljodid, som let faas ved at ryste Allyljodid med Kvægsølv og lidt
Jod ved am. Temp.o). Diallyl er en Vædske (Kp. 59°). Det danner 2
da deTd b1’!/1 91 (Smp’630) °g et flydende> som er stereomere,
da de mdeholder 2 asymmetriske Kulstofatomer Det faste taber ved
Destillation med fast Kaliumhydroxyd 2HBr, derpaa ved længere Ko-nin,
med vmaandigt Kaliumhydroxyd paany 2HBr og danner saaledes et Di-
acetylen, nemlig:
Diproparg-yl8), CH=C.CH2.CH2.C=CH, som en Vædske (Kp. c 85»)
der se v i Kulden let forandres. Det giver med ammoniakalske Cupro-
Sølvs,altopløsmnger resp. gule og hvide eksplosive Bundfald f. Eks
V 1S°mert med BenzoL Det samme er Tilfældet med
Diallylen (Smp. 64«. Kp. 130»), CHS.C=C.C=C.CH3) der faas ved Iltning
af Allylen-Kobber, CH3,C=C.Cu, med Kaliumferridcyanidopløsning9).
>) Gustavson og Demjanow. J. pr. Ch. [2] 38. 201 (1888). ») Wil.
C' ,R- S' ,10’ 61; <I860>- ’) æi'den J. <*. soc. 4Ö, 413
* t Vr J- Pr- Ch' [2] æ> 4 <1897>- Se °Ssaa Mokiew-
294 <185« Tt ' S’ Berthelot °" Lnea A- »1>- Ph. [S] 48,
294 (18O6). «) Linnemann. A. 140, ISO (1866). >) Ciamician
yS4 „T”1 Beir2p T <1889)- *’ He"ry- Bcr- 6> 956 <1873>.
7, 20. 9) Griner. C. R. 105, 283 (1887).
'1
■■