Lærebog I Organisk Kemi

341 4. Cykl oparaffin er (Polymethylener) er isomere med Olefinerne, men mangler disses karakteristiske Egenskaber. Allerede Trimethylen (det lavest mulige Led) forener sig meget langsomt med Brom, og de højere Led har ganske Karakter af Paraffiner: de forener sig ikke med Halogener eller Haloidbrinter, iltes ikke af Kaliumpermanganat, paavirkes ikke af kone. Svovlsyre osv. Kun et Par af de vigtigste skal her eksempelvis anføres1)- CH2 Trimethylen, CH2ACH2, dannes ved Indvirkning af Na- trium paa Trimethylenbromid2) (S. 157 n), men lettere3) ved Opvarm- ning af Trimethylenbromid med 1,2 D. Zinkstøv og 2 D- Vinaand paa 75% til 50-60°. Det er en Luftart, der, i Modsætning til det isomere Propylen, selv i Sollys langsomt forener sig med Brom og derved gendanner Trimethylenbromid. Ogsaa med Jodbrinte forener det sig langsomt og giver herved ikke som Propylen sekundært, men primært Propyljodid. Med Chlor forener det sig ikke, men danner Chlorsubstituter. Trimethylendicarbonsyre dannes af Æthylenbromid og Dina- triummalonsyreæther: CH2.Br Na CH, CH2.Br + Na>C-(G0-0E)s = 2 NaBr + å^>C(GO.OE)2 ved Forsæbning af det dannede Alkylsalt4). Syren er letopløselig og isomer med Itakonsyre osv. (S. 142). Ved Opvarmning over Smeltepunktet (139°) giver den frimethylenmonocarbonsyre, som er tungtopløselig og isomer med Crotonsyrerne (S. 132 f.). Tetramethylen, c4H8, kendes hidtil ikke, men vel Alkyl- og Carboxylsubstituter deraf. CH CH Pentamethylen, * >CH,, hvoraf man kender langt ch2 ch2 flere Derivater end af Tri- og Tetrametylen, kan faas af Keto- CH CH pentamethylen (S. 266), |2—>00. der med Brint in statu nasc. CH2 ch2 En Oversigt over Cykloparaffiner og deres Derivater har Perkinjr. leveret Ber. 85, 2091 (1902). 2) Freund. J. pr. Ch. [2] 26, 367 (1882). s) Gustavson. Ib. 36, 300 (1887). 4) Perkin jr. J. ch. soc. 47, 807 (1885).