Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
342 (Natrium og Vinaand) giver den tilsvarende sek. Alkohol,|Z>CHOH. Med Jodbrinte faas heraf Jodidet |Z>CHJ, og dette giver atter med Zink og Saltsyre Pentamethylenet selv1). Dette er en Vædske (Kp. 50°), der hverken paavirkes af Brom, rygende Salpetersyre, kone. Svovlsyre eller Kaliumpermanganat. Det har altsaa fuldstændig Karakter af en Paraffin. Baade Penta- methylen og Methylpentamethylen, CSH9(CH3), (Kp. 70°) fore- kommer mellem den kaukasiske Petroleums Naphtener2). Derivater af Pentamethylen er Krokonsyre (S. 387), Camphersyre (Trimethylpenta- CH__CH methylendicarbonsyre, se Campher) og Cyklopentadien, |___^>CH, , en CH CH flydende Kulbrinte (Kp. 41°), som findes i de første Destillater af Raa- benzol3). Den adderer let 4 At. Brom og omsætter sig med Aldehyder og Ketoner til farvede Kulbrinter, de s. k. Ful ve ner4). Den simpleste Fulven, en ubestandig, gul Olie, faas ved Hjælp af Formaldehyd: CH=CH CH = CH . >CH2 + och2 = H2O + . „tt>c=ch2 CH=CH CH=CH CH=CH og er isomer med Benzol. Dens Dimethylsubstitut ■ >C=C(CH3)2, som di=CH fremstilles analogt ved Hjælp af Acetone, danner orangegule Krystaller. Hexamethylen, c6H12, (Hexahydrobenzol) findes i kau- kasisk Petroleum, kan fremstilles analogt med Pentamethylen af Ketohexamethylen5) (S. 266); ogsaa syntetisk af Trimethylen- bromid6), men lettest ved at lede Benzoldamp over fintdelt Nikkel ved 150-200 °7). Paa sidstnævnte Maade gaar ogsaa mange Alkylbenzoler (se disse) over til Alkylhexamethylener. Hexamethylen er en Vædske (Smp. 6°.5, Kp. 81°), som ved Ophedning med Jodbrinte til høj Temp. gaar over til det isomere Methylpentamethylen8), hvilket tidligere ansaas for Hexamethylen. idet man netop havde faaet det ved Brintning af Benzol med Jodbrinte ved høj Temp.9). ’) Wislicenus og Hentschel. A, 275, 309 (1893). 2) Markowni- koff. Ber. 30, 974, (1897). Aschan. Ib. 31, 1803. 3) Krämer og Spilker. Ber. 29, 552 (1896). 4) Thiele. Ib. 33, 666 (1900). 5) Baeyer. A. 278, 88 1894). Zelinsky. Ber. 34, 2799 (1901). 6) Perkinjr. Ib. 27, 216 (1894). 7) Sabatier og Senderens, C. R. 132, 566, 1254 (1901). 8) Mark o wnikoff. Ber. 30, 1225 (1897). 9) Wreden. A. 187, 163 (1877).