Lærebog I Organisk Kemi

343 Et Diketohexamethylen faas af Succinylravsyreæther. Denne sidste dannes ved Kondensation af 2 Mol. ravsurt Æthyl med Natrium- alkoholat ganske analogt med Aceteddikeæther1), idet: EO.CO.HCjH EO|CO EO.CO.HC - CO CHg + CH2 = 2 EOH + 9H2 c.o.|öe h| ch.co.oe co ’ CH-C0-0E 2 Mol. ravs. Æthyl Succinylravsyreæther Succinylravsyreæther danner lysegrønne eller farveløse Naale (Smp. 126°), som er uopløselige i Vand, letopløselige i varm Vinaand. Ved passende Behandling med fortyndet Svovlsyre og Vinaand2) fraspalter den 2 C02, danner 2EOH: HO IH + EO.CO.HC - CO H2C - CO CH2 CH2 = 2 EOH 2 C02 -j- H2C CH2 CO - CH.ICO.O E CO - CH2 + h |oh Paradiketohexamethylen og giver hvide, let flygtige Naale af Paradiketohexamethylen (Smp. 78°), som ved Brintning med Natriumamalgam i en Kulsyrestrøm giver den divalente sekundære Alkohol, p-Dioxyhexamethylen3) (Chinit), Krystal- skorper (Smp. 144°), der er letopløselige i Vand og Vinaand og smager sødt, derpaa bittert. I Agern forekommer Pentaoxyhexamethylen4) (Qvercit; Smp. 235°). ciioh CHOH Chinit CHOH hohc/^choh IIOHC. JcHOH ch2 Qvercit CHOH HOHC'/^CHOH H0IICX//CH0H CHOH Inosit Hexaoxyhexamethylen (Inosit5) af i,';, lvö? Muskel) findes i Hjerte- musklerne, i umodne Snittebønner og Ærter og i mange andre Dyre- og Plantestoffer. Inosit krystalliserer med 2H20 og kendes i stereoisomere Former. Den smager sødt og regnedes tidligere som C6H1206 til Sukker- arterne. Den fældes ikke af neutralt, men af basisk Blyacetat, den er letopløselig i Vand, uopløselig i Vinaand. og disse Forhold tjener til dens Isolering. Dens Konstitution er først opklare! 1887 af Maquenne6). Se Chinon, S. 387. Hexamethylendicarbonsyrer kendes i flere isomere Former. Iso- merierne beror for det første paa, at Carboxylerne træder ind paa forskellige Steder i Hexamethylenmolekulet (sml. S. 33): i) Hermann. A. 211, 306 (1882). 2) Baeyer. A. 278, 90 (1894). 3) Id. ib. 92. 4) Braconnot. A. ch. ph. [3] 27, 39‘2( 1849). s) S c her er. A. 73, 322 (1850). 6) A. ch. ph. [6] 12, 80, 572.