Lærebog I Organisk Kemi

339 2°. Monoalkylacetylener, rCeCH, fremstilles analogt med Acetylenet selv ved Ophedning af dertil skikkede Bromider eller Chlorider cnH2nX2 med vinaandigt Kaliumhydroxyd til 125°, men ikke højere1), eller sikkrere (sml. nedenfor) med fast Ka- liumhydroxyd2). De Oleflnhaloider, hvoraf disse Kulbrinter dannes, er R.CH2.CHX23),R.CX2.CH34) og R.CHX.CH2X5). De første af disse faas af Alde- hyder, de følgende af Methylketoner med Phosphorpentachlorid eller -Chlorid- bromid, de sidste ved Addition af Chlor eller Brom til Olefiner RCH^CH,. Skønt Forbindelserne R.CX2.CH3 ogsaa kunde ventes at give dialkylerede Acetylener (R.CH2.CX2.CH3 f.Eks. RC = C.CH3), finder dette dog ikke Sted4). Det laveste Led af disse Acetylener, Allylen, CHS.C=CH, er en Luftart, der ogsaa kan dannes ved Elektrolyse af citracon- eller mesaconsurt Kalium; de følgende er Vædsker, de højeste, fra C16 (C14H29.CeCH) faste Legemer. Ledes de i Mercuridopløsninger, og behandles det dannede Bundfald med Syrer, eller opløses de i kone. Svovlsyre, og behandles Opløsningen med Vand, optager de, ligesom Acetylen selv, Vand og danner Methylketoner6) (S. 256): RC (OH)2 __ RC(OH)2 = RC=O CH + H2 ~ CH3 — CH3 Ogsaa deri ligner de Acetylen, at Brinten i Gruppen =CH kan erstattes med Metal (S. 337). 3°. Dialkylacetylener, RC=CR1( fremstilles analogt med de fore- gaaende af Oleflnhaloider R.CHa.CXj.CHaR! (der igen faas af Ketoner RCH^CO.CHaRj) eller RCHa.CHX.CHXRi (der igen fremstilles af Olefiner RCHj.CH-CHRj) ved Ophedning med vinaandigt Kaliumhydroxyd. Det er mærkeligt, at de ogsaa dannes saaledes i Tilfælde, hvor Monoalkylacetylener skulde ventes, naar Temperaturen er 170° eller derover (sml.2°), idet f. Eks.: C2H5.GeCH = CH3.C = C.CH3 Omvendt gaar de dialkylerede over til monoalkylerede ved Ophedning med Natrium7) f. Eks.: C2H5.C = C.CH3 + Na = G2H5-CH2.C=CNa + H, og dette finder ogsaa Sted for de højeste bekendte Led8). Opløste i kone. Svovlsyre giver disse Kulbrinter (ligesom Monoalkylacetylenerne) med meget Vand Ketoner, men med lidt Vand og Destillation Alkylbenzoler. 2) Faworsky. J. ph. Ch. [2] 37, 395 (1888). 2) Béhal. A. ch. ph. [6] 15, 431, (1888). 8) Henry. Ber. 7. 759 (1874), 8,400. 4) Bruylants. Ib. 8, 410. 5) Eltekoff. Ib. 10, 2058 (1876). 6) Kutscherow. Ber. 17, 13 (1884). 7) Faworsky Ber. 20 R, 781, 21 R, 177. s) Kr af ft. Ber. 29, 2236 (1896), 33, 3586 (1900). 22