Lærebog I Organisk Kemi

348 kunne fremstille 3 isomere, men ikke flere, idet de 3X kan træde ind i Stedet for Brint paa 3 Maader, ved 1. 2. 3 ved 1. 2. 4 og ved 1. 3. 5. Alle andre Maader falder paa Grund afBenzol- molekulets fuldstændige Symmetri sammen med en af disse. Fremdeles ses let, at C6H2X4 vil forholde sig som C6X2H4, altsaa optræde i 3 Isomerier. Derimod vil c6HX5 og c6X6 ligesaa lidt som c6H5x og c6H6 kunne optræde i isomere Former. Er Sub- stituenterne forskellige, vil man af C6H4XY ligeledes kun kunne have 3 isomere, af C6H3X2Y derimod 6 (se nedenfor), og er alle Substituenter forskellige, tillader Teorien tydeligt nok ved Tri-, Tetra-, Penta- og Hexasubstituterne at forudse et meget stort Antal Isomerier, hvilke det dog saa meget mindre er nødvendigt at gaa ind paa, som disse Forhold hidtil er ret ufuldstændigt bekendte. Hyppig angives i de grafiske Formler hverken Benzolets Kulstof- atomer eller de ikke substituerede Brintatomer, saa at f. Eks. Benzol, dets Monocarbonsyre og dets Orthooxycarbonsyre ligefrem betegnes: De 3 isomere C6H3X3 og ligeledes de 3 isomere C3H2X4 adskilles ved Tilføjelserne v, a og s, (vicin, af lat. vicinus, Nabo, asymmetrisk og sym- m eti i sk. Stedsbestemmelse i de aromatiske Forbindelser. Til Bestemmelse af, til hvilken af de 3 Rækker (Ortho-, Meta- og Pararækken) et givet Disubstitut af Benzol hører’ benyttes sædvanlig som Grundlag de 3 isomere Dicarbon- syrer, C6H4(CO.OH)2: Phtalsyre (1. 2), Isophtalsyre (1. 3) og Terephtalsyre (1. 4), hvis Egenskaber afviger stærkt fra hinanden. Phtalsyre krystalliserer i Blade, er letopløselig i kogende Vand, let- opløselig i Vinaand og Æther.