Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
361 Naar X — Cl eller Br, er Forbindelserne c6HbX flydende, og det samme er Tilfældet med de Forbindelser C6H4X2, som hører til Ortho- eller Metarækken, hvorimod de, der hører til Pararækken, er faste og krystallinske. C6H3X3 ligesom alle højere Substituter er faste. Af Jodiderne er kun c6H5J flydende, de øvrige faste. De adskiller sig alle skarpt fra Alkylhaloidforbin- delserne ved deres store Modstandsevne mod Alkalier og Sølv- forbindelser. Saaledes sønderdeles de hverken ved Kogning med vinaandige Alkalier eller med Sølvacetat, ja end ikke af smel- tende Alkalihydrater, sikkert fordi Halogenet er forenet med et dobbelt bundet Kulstofatom. Vinylbromid, HBrC=CH2, for- holder sig paa samme Maade. Derimod kan de paa anden Maade berøves Halogenet. Saaledes giver de med Natriumamalgam og Vand Benzol. Og opløses f. Eks. Brombenzol, under Til- sætning af Natrium, i vandfri Æther, saa dannes Diphenyl, idet: 2 C6H5Br + 2 Na = 2 NaBr + C6H5.C6H5. Er der samtidig Alkyljodid, f. Eks. CnHan+iJ, til Stede, saa dannes Benzoler, hvis Brint er substitueret med Alkyl (se f. Eks. S. 349 og 388). Indtræder andre elektronegative Radikaler i Benzolgruppen samtidig med Halogenerne, saa paavirkes disse sidste hyppigt lettere af Al- kalier. Halogenphenoler og Halogenbenzolsulfonsyrer sønderdeles saaledes ved Smeltning med Alkalihydrater (sml. Phenoler, S. 378). Dinitrobrombenzol giver ved Ophedning med vinaandigt Ammoniak Dinitroanilin (sml. Aminer S< 202). Trinitrochlor- benzol giver allerede ved Kogning med Vand Pikrinsyre (S. 382). Af Jodbenzol kan dannes mærkelige Forbindelser med polyvalent Jod. Opløses det i Chloroform og tilledes Ghlor, dannes gult, krystallinsk Jodidchlorid , C6H5JC12. Ved længere Sammenrivning med Natronlud giver dette Chlornatrium og amorft, gulligt, i koldt Vand uopløseligt Jod- osobenzol, C6H5J.O, der med Syrer danner Salte, afledede af C6H5J(OH)2 (Jodidchloridet er altsaa det saltsure Salt). Jodosobenzol spaltes ved Op- hedning for sig eller Kogning med Vand til Jodbenzol og Jodobenzol, C6H6JO2, hvilket sidste krystalliserer af varmt Vand i hvide Naale1). En omhyggelig Blanding af lige Mol. Jodoso- og Jodobenzol giver 111 med fugtigt bølvilte Diphenyljodoniumhydroxyd*, J(C6H5)2.OH, idet C6H6J0 + C6H5JO2 + AgOH = AgJO3 + J(C6H5)2.OH. 2) Wi 11 ger odt. Ber. 25, 3495 (1892).