Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
361
Naar X — Cl eller Br, er Forbindelserne c6HbX flydende,
og det samme er Tilfældet med de Forbindelser C6H4X2, som
hører til Ortho- eller Metarækken, hvorimod de, der hører til
Pararækken, er faste og krystallinske. C6H3X3 ligesom alle højere
Substituter er faste. Af Jodiderne er kun c6H5J flydende, de
øvrige faste. De adskiller sig alle skarpt fra Alkylhaloidforbin-
delserne ved deres store Modstandsevne mod Alkalier og Sølv-
forbindelser. Saaledes sønderdeles de hverken ved Kogning med
vinaandige Alkalier eller med Sølvacetat, ja end ikke af smel-
tende Alkalihydrater, sikkert fordi Halogenet er forenet med
et dobbelt bundet Kulstofatom. Vinylbromid, HBrC=CH2, for-
holder sig paa samme Maade. Derimod kan de paa anden Maade
berøves Halogenet. Saaledes giver de med Natriumamalgam
og Vand Benzol. Og opløses f. Eks. Brombenzol, under Til-
sætning af Natrium, i vandfri Æther, saa dannes Diphenyl, idet:
2 C6H5Br + 2 Na = 2 NaBr + C6H5.C6H5. Er der samtidig Alkyljodid,
f. Eks. CnHan+iJ, til Stede, saa dannes Benzoler, hvis Brint er
substitueret med Alkyl (se f. Eks. S. 349 og 388). Indtræder
andre elektronegative Radikaler i Benzolgruppen samtidig med
Halogenerne, saa paavirkes disse sidste hyppigt lettere af Al-
kalier. Halogenphenoler og Halogenbenzolsulfonsyrer sønderdeles
saaledes ved Smeltning med Alkalihydrater (sml. Phenoler, S.
378). Dinitrobrombenzol giver ved Ophedning med vinaandigt
Ammoniak Dinitroanilin (sml. Aminer S< 202). Trinitrochlor-
benzol giver allerede ved Kogning med Vand Pikrinsyre (S. 382).
Af Jodbenzol kan dannes mærkelige Forbindelser med polyvalent
Jod. Opløses det i Chloroform og tilledes Ghlor, dannes gult, krystallinsk
Jodidchlorid , C6H5JC12. Ved længere Sammenrivning med Natronlud
giver dette Chlornatrium og amorft, gulligt, i koldt Vand uopløseligt Jod-
osobenzol, C6H5J.O, der med Syrer danner Salte, afledede af C6H5J(OH)2
(Jodidchloridet er altsaa det saltsure Salt). Jodosobenzol spaltes ved Op-
hedning for sig eller Kogning med Vand til Jodbenzol og Jodobenzol,
C6H6JO2, hvilket sidste krystalliserer af varmt Vand i hvide Naale1).
En omhyggelig Blanding af lige Mol. Jodoso- og Jodobenzol giver
111
med fugtigt bølvilte Diphenyljodoniumhydroxyd*, J(C6H5)2.OH, idet
C6H6J0 + C6H5JO2 + AgOH = AgJO3 + J(C6H5)2.OH.
2) Wi 11 ger odt. Ber. 25, 3495 (1892).