Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
362 Det vandige, stærkt alkaliske Filtrat giver ved Neutralisation med Syrer Diphenyljodoniumsalte, af hvilke Nitrat og Carbonat er letopløselige, Chlorid, Bromid, Jodid, J(C6H5)2J, (polymert med Jodbenzol) og Dichromat tungtopløselige1). Ogsaa blandede Jodoniumforbindelser kendes, f. Eks. J(C6H4.CH3)(C6H6).C1. Forholdet minder ganske om Sulfiner, Phosphiner osv. (S. 211, 214). Nitrobenzoler. Det vigtigste af disse er Mononitrobenzol, Nitrobenzol2), C6H5.NO2, der faas ved lidt efter lidt at sætte Benzol til en kold Blanding af 3 D. kone. Svovlsyre og 2 D. Salpetersyre (Vf. 1.4). Tilsidst varmes noget. Det opsvømmende Nitrobenzol skilles fra, vaskes med Vand, hvori det synker tilbunds, afvandes med Chlorcalcium og de- stilleres, naar det er klart. C6H6 -f- NO2.OH = C6H5.NO2 4“ H2O. I det store lader man Syreblandingen flyde til Benzolet. Nitrobenzol er en lysegul Vædske (Kp. 209°; Smp. 5°,7), der lugter som Bitter- mandelolie. Det er vægtfyldigere end Vand og næsten uop- løseligt heri, derimod let opløseligt i Vinaand, Æther og kone. Salpetersyre. Den (meget fortyndede) vandige Opløsning smager stærkt sødt. Det anvendes noget i Parfumeriet under Navnet Essence de Mirbane istedetfor den langt dyrere Bittermandelolie; dog maa erindres, at Nitrobenzol er giftigt. I stor Maalestok anvendes det til Anilin, som let opstaar deraf ved Reduktion: C6Hb.NO2 + 6 H = C6H6.NH2 + 2 H20. Paa lignende Maade kan alle aromatiske Nitroforbindelser om- dannes til Amidoforbindelser (sml. S. 192). Ogsaa som Iltnings- middel anvendes Nitrobenzol, f. Eks. ved Fremstilling af Rosanilin og Chinolin (se disse). De 3 isomere Dinitrobenzoler C6H4(NO2)2 er alle faste og krystallinske. Ved Behandling af Nitrobenzol med en Blan- ding af rygende Salpetersyre og kone. Svovlsyre dannes efter den almindelige Regel (S. 359) især m-Dinitrobenzol, dog ogsaa o-, men kun lidt p-Dinitrobenzol, hvilke begge er lettere op- løselige i Vinaand end m-Forbindelsen. Ved Ophedning af m-Dinitrobenzol med Salpetersyre og l) Hartmann og V. Meyer. Ber. 27, 504, 1897 (1894). 2) Mitscher- lich. Pogg. Bl, 625 (1834).