Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
362
Det vandige, stærkt alkaliske Filtrat giver ved Neutralisation med
Syrer Diphenyljodoniumsalte, af hvilke Nitrat og Carbonat er letopløselige,
Chlorid, Bromid, Jodid, J(C6H5)2J, (polymert med Jodbenzol) og Dichromat
tungtopløselige1). Ogsaa blandede Jodoniumforbindelser kendes, f. Eks.
J(C6H4.CH3)(C6H6).C1. Forholdet minder ganske om Sulfiner, Phosphiner
osv. (S. 211, 214).
Nitrobenzoler.
Det vigtigste af disse er Mononitrobenzol, Nitrobenzol2),
C6H5.NO2, der faas ved lidt efter lidt at sætte Benzol til en kold
Blanding af 3 D. kone. Svovlsyre og 2 D. Salpetersyre (Vf. 1.4).
Tilsidst varmes noget. Det opsvømmende Nitrobenzol skilles fra, vaskes
med Vand, hvori det synker tilbunds, afvandes med Chlorcalcium og de-
stilleres, naar det er klart. C6H6 -f- NO2.OH = C6H5.NO2 4“ H2O. I det
store lader man Syreblandingen flyde til Benzolet. Nitrobenzol er en
lysegul Vædske (Kp. 209°; Smp. 5°,7), der lugter som Bitter-
mandelolie. Det er vægtfyldigere end Vand og næsten uop-
løseligt heri, derimod let opløseligt i Vinaand, Æther og kone.
Salpetersyre. Den (meget fortyndede) vandige Opløsning smager stærkt sødt.
Det anvendes noget i Parfumeriet under Navnet Essence de
Mirbane istedetfor den langt dyrere Bittermandelolie; dog maa
erindres, at Nitrobenzol er giftigt. I stor Maalestok anvendes
det til Anilin, som let opstaar deraf ved Reduktion:
C6Hb.NO2 + 6 H = C6H6.NH2 + 2 H20.
Paa lignende Maade kan alle aromatiske Nitroforbindelser om-
dannes til Amidoforbindelser (sml. S. 192). Ogsaa som Iltnings-
middel anvendes Nitrobenzol, f. Eks. ved Fremstilling af Rosanilin
og Chinolin (se disse).
De 3 isomere Dinitrobenzoler C6H4(NO2)2 er alle faste
og krystallinske. Ved Behandling af Nitrobenzol med en Blan-
ding af rygende Salpetersyre og kone. Svovlsyre dannes efter
den almindelige Regel (S. 359) især m-Dinitrobenzol, dog ogsaa
o-, men kun lidt p-Dinitrobenzol, hvilke begge er lettere op-
løselige i Vinaand end m-Forbindelsen.
Ved Ophedning af m-Dinitrobenzol med Salpetersyre og
l) Hartmann og V. Meyer. Ber. 27, 504, 1897 (1894). 2) Mitscher-
lich. Pogg. Bl, 625 (1834).