Lærebog I Organisk Kemi

364 syrling ganske forskelligt fra de alifatiske primære Aminer (S. 356 og 368). Med en Opløsning af Chlorkalk eller Chlornatron farves den vandige Opløsning intensivt blaaviolet. Ved Iltning af (urent) Anilin med Kaliumdichromat og kone. Svovlsyre fik Perkin1) 1856 et sort Bundfald, der opløstes i Alkohol med intensiv blaaviolet Farve. Denne Opløsning var det første teknisk fremstillede Anilinfarvestof (Mauve eller Mauvein). Kalium opløses i Anilin under Brintudvikling; der dannes herved, som det synes, 2 Forbindelser, C6HB.NHK og C6H6.NK2 (sml. nedenf.). Anilinsaltene krystalliserer i Reglen let; Chlorhydratet lader sig sublimere; Oxalatet er meget tungtopløseligt; Acetatet kan ikke krystallisere. Som primært Amin forener Anilin sig ved Opvarmning med Al- kylhaloider til krystallinske Salte, der ved Destillation med Kalium- hydroxyd giver sekundære og tertiære Aniliner f. Eks. C6H6.NH(CH3) (Methylanilin), C6HS.N(C2H5)2 (Diæthylanilin), osv. Ogsaa de ter- tiære Aniliner forener sig med Alkylhaloider til kvaternære Am- moniumhaloider, hvori 1 Brintatom er substitueret med Phenyl, 3 med AlkyL Disse sønderdeles ikke af Kaliumhydroxyd, men med Sølvilte og Vand ombytter de som sædvanligt (S. 207) Ha- logen med Hydroxyl og danner stærkt alkaliske Hydroxyder. De sekundære og tertiære Aniliner af denne Art er næsten alle farveløse Olier, der har en mere udpræget Ammoniakkarakter end Anilinet selv. Det vigtigste Alkylanilin er Dimethylanilin, C6H6NM2 (M = CH3), der fremstilles i det store af Anilin, acetonefri Me- thylalkohol og forholdsvis lidt Saltsyre ved Ophedning i lukkede Kar til 200°. Det fryser ved 0°.5 og skilles derved fra Anilin og Monomethylanilin. Bringes Natriumnitrit i dets saltsure Op- løsning, saa udskilles gule Naale af saltsurt p-Nitrosodime- 1 4 thyl anilin, NO.C6H4.NM2,HC1, den vigtigste aromatiske Nitroso- forbindelse: NO.OH + C6H5.NM2,HC1 = H20 + NO.C6H4.NM2,HG1 Ved Kogning med Alkalier giver p-Nitrosodimethylanilin p-Nitrosophenol og Dimethylamin, hvilket sidste fremstilles saa- ledes: NO.C6H4.NM2 + H2O = N0.C6H4.0H + HNM2. !) Se J. ch. soc. 14, 232 (1862).