Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
365 Med Brint in statu nasc. giver p-Nitrosoforbindelsen: p-Amidodimethyl- anilin (Smp. 41 °), der bl. a. anvendes til Methylenblaat. I sur Opløsning giver det nemlig med Svovlbrinte og Jernchlorid (Iltningsmiddel) en mørke- blaa Farve (fin Reaktion paa Svovlbrinte), idet G1H,M2N.C6H4.NH2 + NH2.C6H4.NM2,HC1 -j- NH4C1 = M2N.C6H4.NH.C6H4.NM2,HC1 Og: M2N.C6H4.NH.C6H4.NM2,HC1 + H2S + 3 o = 3H2O + m2n.c6h8<^c6h3nm2ci Methylenblaat Methylenblaat kommer i Handelen som Zinkchloriddobbeltsalt. I Stedet for Svovlbrinte anvendes i Tekniken Natriumthiosulfat, hvorved Halvdelen af p-Amidodimethylanilinet kan erstattes af Dimethylanilin: M2N.C6H4.NH2 + C6H5.NM2,HC1 + H2S2O3 + 40 = M2N.C6H3<s)C6H3,NM2C1 + H2SO4 + 3 H20 Forskelligt fra Alkylanilinerne forholder de Forbindelser sig, der fremkommer, naar Phenyl træder ind for Brint i Anilinets Amid- gruppe. Saadanne Forbindelser dannes ved Ophedning af Anilin- sake med Anilin (C.H^NH^HCI + C.H.NH, = (C.H,),NH + NH.C1) eller ved Indvirkning af Brombenzol paa Anilinkalium (C6H5.NK2 -f- 2C6H5Br = (C6HS)SN + 2KBr). De er faste og krystallinske og mangler tildels Ammoniakkarakteren: Diphenylamin forener sig vel med kone. Syrer til Salte, men disse sønderdeles allerede af Vand; Triphenylamin forener sig slet ikke med Syrer. Phenyl viser sig ogsaa her som langt mere elektronegativt end Alkohol- radikalerne (sml. Phenoler og sekundære og tertiære Amider S. 218). En Opløsning af Diphenylamin i kone. Svovlsyre farves inten- sivt blaa ved det mindste Spor af Salpetersyre. løvrigt forholder Anilin sig paa den ene Side som et pri- mært Amin: det danner med Syrer Anilider, analoge med Ami- derne, Anilinosyrer, Anilimider; fremdeles phenylsubstituerede Urinstoffer, Guanidiner, Sennepsolier osv., der alle fremstilles ganske som de tilsvarende alifatiske Forbindelser og sædvanlig dannes endnu lettere end disse. Af disse talrige Forbindelser skal her kun omtales Acetanilid og Phenylglycin. Acetanilid'), CH3.co.NHC6hs (Phenylacetamid). Det faas ved x) Bernthsen. A. 251, 1. 2) Gerhardt. A. ch. ph. [3] 37, 328 (1853).