Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
365
Med Brint in statu nasc. giver p-Nitrosoforbindelsen: p-Amidodimethyl-
anilin (Smp. 41 °), der bl. a. anvendes til Methylenblaat. I sur Opløsning
giver det nemlig med Svovlbrinte og Jernchlorid (Iltningsmiddel) en mørke-
blaa Farve (fin Reaktion paa Svovlbrinte), idet
G1H,M2N.C6H4.NH2 + NH2.C6H4.NM2,HC1 -j- NH4C1 =
M2N.C6H4.NH.C6H4.NM2,HC1 Og:
M2N.C6H4.NH.C6H4.NM2,HC1 + H2S + 3 o =
3H2O + m2n.c6h8<^c6h3nm2ci
Methylenblaat
Methylenblaat kommer i Handelen som Zinkchloriddobbeltsalt. I Stedet
for Svovlbrinte anvendes i Tekniken Natriumthiosulfat, hvorved Halvdelen
af p-Amidodimethylanilinet kan erstattes af Dimethylanilin:
M2N.C6H4.NH2 + C6H5.NM2,HC1 + H2S2O3 + 40 =
M2N.C6H3<s)C6H3,NM2C1 + H2SO4 + 3 H20
Forskelligt fra Alkylanilinerne forholder de Forbindelser sig,
der fremkommer, naar Phenyl træder ind for Brint i Anilinets Amid-
gruppe. Saadanne Forbindelser dannes ved Ophedning af Anilin-
sake med Anilin (C.H^NH^HCI + C.H.NH, = (C.H,),NH + NH.C1)
eller ved Indvirkning af Brombenzol paa Anilinkalium (C6H5.NK2 -f- 2C6H5Br
= (C6HS)SN + 2KBr). De er faste og krystallinske og mangler
tildels Ammoniakkarakteren: Diphenylamin forener sig vel med
kone. Syrer til Salte, men disse sønderdeles allerede af Vand;
Triphenylamin forener sig slet ikke med Syrer. Phenyl viser
sig ogsaa her som langt mere elektronegativt end Alkohol-
radikalerne (sml. Phenoler og sekundære og tertiære Amider
S. 218). En Opløsning af Diphenylamin i kone. Svovlsyre farves inten-
sivt blaa ved det mindste Spor af Salpetersyre.
løvrigt forholder Anilin sig paa den ene Side som et pri-
mært Amin: det danner med Syrer Anilider, analoge med Ami-
derne, Anilinosyrer, Anilimider; fremdeles phenylsubstituerede
Urinstoffer, Guanidiner, Sennepsolier osv., der alle fremstilles
ganske som de tilsvarende alifatiske Forbindelser og sædvanlig
dannes endnu lettere end disse.
Af disse talrige Forbindelser skal her kun omtales Acetanilid
og Phenylglycin.
Acetanilid'), CH3.co.NHC6hs (Phenylacetamid). Det faas ved
x) Bernthsen. A. 251, 1. 2) Gerhardt. A. ch. ph. [3] 37, 328 (1853).