Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
366 omtr. 12 Timers Ophedning af Anilin med Iseddike i en Retort med omvendt Svalerør og derpaa følgende Destillation. Det stivner i Forlaget og omkrystalliseres af kogende Vand. Smp. 115°. Kp. 304°. Det er tungtopløseligt i koldt, letopløseligt i kogende Vand ligesom i Vinaand og Æther. Fra 1886 anvendes det som Antipyreticum under Navnet Antifebrin1). Phenylglycin2), c6h5.nh.CH2.C0.0H (Anilinoeddikesyre) frem- stilles ved Ophedning af Monochloreddikesyre med 2 Mol. Anilin og Vand. Det er krystallinsk (Smp. 127°) og anvendes fra 1901 i stor Maalestok til Fremstilling af Indigotin (se dette). Paa den anden Side viser Anilin sig som et substitueiet Benzol: saaledes giver det med kone. Svovlsyre en krystallinsk Sulfonsyre, C6H4(NH2)S03H (Sulfanilsyre3). Af kone. Sal- petersyre iltes vel Anilinet selv, men Acetanilid giver med kold rygende Salpetersyre fast Nitroacetanilid. C6H6NH(C2Hs0) + N02.0H = C6H4(NO2)NH(C2H3O) + h2o, som med Alkalier sønderdeles til Kaliumacetat og Nitroanilin. Paa samme Maade kan Monochlor- og Monobromanilin frem- stilles. Alle de her nævnte Monosubstituter af Anilin er Para- forbindelser (sml. den almindelige Regel S. 359). s-Trichlor- anilin (der dannes direkte af Anilin og Chlor) forener sig ikke med Syrer (sml. S. 365). Af de 3 Dinitrobenzoler (S. 362) faas ved Re- duktion i vinaandig Opløsning med Svovlbrinte 3 tilsvarende Nitroaniliner, der alle er faste og krystallinske. Ved Reduktion af disse eller direkte af Dinitrobenzolerne med Tin og Saltsyre faas de 3 ligeledes faste og krystallinske Diamidobenzoler (Phenylendi aminer), C6H4(NH2)2, der er opløselige i Vand og forener sig med 2 Ækv. Syre til krystallinske Salte. Af disse mærkes især det efter Reglen S. 359 lettest tilgængelige Meta- phenylendiamin (Smp. 62°, Kp. 287°), der anvendes til vig- tige Farvestoffer (S. 373—74). p-Phenylendiamin (Smp. 147°) faas lettest af Amidoazobenzol (S. 375). i) Cahn og Hepp. Centr. Bl. f. klin. Med. 1886 Nr. 33. 2) Micha- elson og Lippmann. C. R. 61, 739 (1865). Schwebel. Ber. 10, 2046 (1877). 3) Gerhardt. J. ph. [3] 10, 5 (1845).