Lærebog I Organisk Kemi

367 Azo- og Diazoforbindelser. Imellem Nitrobenzol og Anilin kendes to Rækker af Over- gangsformer : I C6H5N02 c6h5no Nitrobenzol Nitrosobenzol c6h5.no2 c6h6.n c6h5.no2 c6h5.n > 2 Mol. Nitrobenzol Azoxybenzol c6h5nh.oh c6hbnh2 Phenylhydroxylamin Anilin c6h5.n c6h5nh c6h6nh2 c6h5.n c6h5nh c6h5nh2 Azobenzol Hydrazobenzol 2 Mol. Anilin De kan fremstilles paa den ene Side ved Reduktion af Nitro- benzol, paa den anden Side ved Iltning af Anilin. Sker Reduk- tionen i neutral Vædske, foregaar den efter I, sker den i al- kalisk Vædske, efter IL Ogsaa ved Elektrolyse af Nitrobenzol i alkoholisk Opløsning dannes ved Katoden de samme Forbin- delser. Er Vædsken sur, forløber Reduktionen efter I, og man kan saaledes faa 90 °/0 af Nitrobenzolet reduceret til Anilin; er Vædsken alkalisk, foregaar den efter II, og paa denne denne Maade faas især et godt Udbytte af Azobenzol, men kun lidt Anilin *). Phenylhydroxylamin fremstilles lettest af Nitrobenzol ved Reduktion med Zinkstøv og Salmiak, Nitrosobenzol ved Iltning af Phenylhydroxylamin med Chromsyre. Begge er kry- stallinske og farveløse, Nitrosobenzol i smeltet eller opløst Til- stand intensivt grønt. Ogsaa den anden Række Overgangsprodukter er alle kry- stallinske og tungt- eller uopløselige Vand. Tilsvarende For- bindelser dannes af særdeles mange aromatiske Nitro- og Amido- forbindelser. Azoxyforbindelserne er sædvanlig gule. Azoforbin- delserne røde, Hydrazoforbindelserne farveløse, og de bevarer Forbindelsernes oprindelige Karakter. Saaledes er Azoxy-, Azo-, Hydrazobenzoesyre (S. 401) endnu Syrer; de tilsvarende oven- nævnte Benzolforbindelser neutrale Legemer; Azoxy-, Azo-, Hy- drazotoluidin (af Nitrotoluidin) har Karakter af Aminer. Af de her nævnte er: Azobenzol2), C12h10n2, det vigtigste. Det faas ved Destilla- Se Haber’s Skema Zeitschr. f. Elektrochemie. 4, 506 (1898). Håber og Schmidt. Z. ph. Ch. 32, 271 (1900). 2) Mitscherlich. A 12, 311 (1834).