Lærebog I Organisk Kemi

368 tion af Nitrobenzol med vinaandigt Kaliumhydroxyd (der virker reducerende, idet CH3.CH2.OH -f- KOH = CH3.CO.OK + 4H; sml. S. 69), hvorved det tilsidst destillerer over som en rød Olie, der stivner krystallinsk. Det renses ved Omkrystallisation af Vinaand eller Ligroin, men er ganske uopløseligt i Vand. Smp. 68°, Kp. 295°. Dets Amidoforbindelser (hvori et eller flere Brintatomer er om- byttede med nh2) spiller en vigtig Rolle som Farvestoffer (S. 373). Ved Reduktion af Azobenzol med Tin og Saltsyre eller af Nitrobenzol med Zink og Natronlud dannes det neutrale Hy- drazobenzol, C6H5.NH.NH.C6H5 (symm. Diphenylhydrazin), der ved Indvirkning af kone. Saltsyre omlejrer sig paa en mærkelig Maade til Benzidin, NH2.C6H4.C6H4.NH2, et Diamin, der frem- stilles saaledes i det store og danner vigtige Farvestoffer (se nærmere ved Benzidin). Diazobenzolsalte, Ar.N2.X, hvor Ar er et aromatisk Radikal, X en Syrerest, kan fremstilles paa forskellig Maade, f. Eks. ved Iltning af Hydraziner med Kvægsølvilte; saaledes giver surt svovls. Phe- nylhydrazin: surt svovls. Diazobenzol: C6H5.HN.NH2,H2S04 + 2HgO = C6H5N2.SO4H + 2 H2O + 2 Hg. Men den eneste Fremstillingsmaade, der har Betydning, er den s. k. Diazotering, hvorved en sur Opløsning af en aromatisk Amidoforbindelse behandles med Salpetersyrling. F. Eks.: V V III C6H5NH3C1 + NO.OH = C6H6NNC1 + 2 H2O Saltsurt Anilin Diazobenzolchlorid Det ses, at N111 træder i Steden for 3H i Ammoniumsaltet, og at det dannede Diazosalt, derfor ogsaa er et Ammoniumsalt, hvori det ene Brintatom er erstattet med Phenyl, de 3 med Nni. og hvori Chloratomet er bundet til Nv. Diazobenzolsaltene har i Virkeligheden Karakter af Ammoniumsalte. De er farve- løse, reagerer neutralt, er opløselige i Vand, og deres vandige Opløsninger er næsten fuldstændigt elektrolytisk dissocierede. I Vinaand og især i Æther er de tungtopløselige. De danner tungtopløselige, gule Platinchloriddobbeltsalte, f. Eks. (C6H5N2)2PtC]6 og Perbromider, f. Eks. O6H5.N2.Br3. Med Sølvilte og Vand giver Haloidsaltene alkaliske Opløsninger af f. Eks. C6H5N2.OH, der dog meget let sønderdeles. Diazobenzolsalte exploderer voldsomt ved