Lærebog I Organisk Kemi

369 Opvarmning, Nitratet endog stærkere end Knaldkvægsølv. De frem- stilles derfor ikke hyppig i fast Form, i saa Fald ved at opløse ved- kommende Amidoforbindelse i Alkohol1) eller Iseddike2), tilsætte vedkom- mende Syre og derpaa under Afkøling Amylnitrit f. Eks. C6H5NH3C1 -|- C5HnO.NO = C6H5.N2.C1 + C5Hn.OH + H2O. I de allerfleste Tilfælde er Diazosaltene kun Overgangsled til andre Forbindelser og isoleres derfor ikke. Diazoteringen udføres da ved at opløse Amidoforbindelserne i fortyndet Syre (i Reglen 3 Ækv. Saltsyre eller 4 Ækv. Svovlsyre) Og under Isafkøling tilsætte den beregnede Mængde Natriumnitrit, opløst i 5-10 D. Vand, lidt efter lidt, saa at der ikke sættes mere Nitritopløsning til, før den tilsatte har reageret. Altsaa f. Eks. (da normale Dia- zosulfater ikke eksisterer): C6HbNH2 + 2 H2SO4 -P NaNO2 = C6H5.N2.S04H + NaS04H + 2H2O. I den saaledes dannede Opløsning lader nu Diozogruppen -N2X sig med stor Lethed ombytte med de forskelligste Radikaler, naar disse anvendes i Form af Forbindelser med Brint eller Metaller, der nemlig forener sig med x til Syrer eller Salte, medens Diazogruppens Kvælstof udvikler sig som saadant. Allerede ved Kogning med Vand sønderdeles Diazosaltene under Dannelse af P hen oler, idet f. Eks.: C6H5.N.SO4H + HO.H = C6H5N.SO4H = C6H5.OH + N2 + HS04H N"1 HO.N'.H Amidgruppens Ombytning med Hydroxyl (S. 205 n) sker altsaa ved de aromatiske Forbindelser i to Sæt. Med Jodkalium dannes allerede i Kulden Jodbenzol. Med Cyankalium, Rhodankalium, Saltsyre eller Brombrintesyre kan man, navnlig let ved Tilsætning af de tilsvarende Cupro- haloider3) eller blot metallisk Kobber4), indføre Cyan (som Nitril), Rhodan, Chlor og Brom i Steden for Diazogruppen, rimeligvis under forbigaaende Dannelse af let dekomponible Dobbeltsalte, hvoraf flere kendes. F. Eks.: J) Knoevenagel. Ber. 23, 2994 (1890), 28, 2048 (1895). 2) Hantzsch og Jo c h em. Ib. 34, 3338 (1901). 3) S and meyer. Ber. 17, 2650 (1884), 23, 1880 (1890). 4) Gattermann. Ber. 23, 1218. Organisk Kemi.