Lærebog I Organisk Kemi

370 C6H5N.C1 + Cu2Cl2 = C6H5.N.C1 = C6H6C1 + N2 + Cu2Cl2 N C1N.Cu2C1 eller Cu2Br2 = C6H5N.C1 — C6H6Br -j— N2 —Cu2BrCl BrN.Cu2Br Da de dannede Cyanider sønderdeles af Alkalier eller Syrer paa samme Maade som Nitriler, har man altsaa her et Middel til at indføre Carboxyl i Steden for Diazogruppen. Opvarmes Diazosalte med Alkohol, foregaar to Processer, analoge med de foregaaende, nemlig: Ar.N.Cl + C2H5OH N Ar.N.Cl + H.0.CH2.CH3 N Ar..N.Cl C2H5.O.N.H Ar.N.Cl h.n.o.ch2.ch3 = Ar.O.C2H5 + N2 + C1H Phenolæther = ArH + N2 + C1H + 0:CH.CH3 Arom. Aldehyd Kulbrinte Ved Anvendelse af faste, rene Diazosalte er den første, ved Anvendelse af Diazosaltopløsninger den sidste Proces den over- vejende. Ved denne dannes altsaa en aromatisk Kulbrinte med Brint i Steden for Diazogruppen. Mange flere Omsæt- ninger af Diazosalte med brint- eller metalholdige Forbindelser er bekendte. Da nu alle aromatiske Nitroforbindelser kan reduceres til Amidoforbindelser og disse igennem de tilsvarende Diazoforbin- delser kan bringes til at optage OH, Cl, Br, J, CN, CO.OH, H netop paa samme Plads, hvor Grupperne NO2 og nh2 fandtes, og da de saaledes dannede Forbindelser paa ny ved Behandling med Salpetersyre kan give Nitro- og derpaa Amido- og Diazoforbin- delser, der igen kan sønderdeles paa forskellig Maade, indser man, hvilken overordenlig Vigtighed Diazosaltene har for de aromatiske Forbindelsers Teori. Under visse Betingelser omsætter Diazosaltene sig med andre Stoffer, uden at der udskilles Kvælstof. De vigtigste Forbindelser, der dannes saaledes, er: A. Aromatiske Hydraziner, altsaa Hydrazin, hvori et eller flere Brintatomer er ombyttede med aromatiske Radikaler. B. Diazoamidoforbindelser d. v. s. aromatiske Amid- forbindelser, hvori et af Amidbrintatomerne er ombyttet med en Diazogruppe.