Lærebog I Organisk Kemi

371 C. Azofarvestoffer d. v. s. Azobenzoler, hvori et eller flere Brintatomer er ombyttede med Amid eller Hydroxyl. A. Aromatiske Hydraziner. Den af disse Forbindelser, som uden Sammenligning er den vigtigste, er Phenylhydrazin, c6h5.hn.nh2, og med den viser de øvrige i alle Forhold den største Analogi. Mangfoldige Anhy- drider af Phenylhydrazin med Aldehyder og Ketoner i videste Forstand er allerede omtalte i det foregaaende ligesom dets mærkelige Betydning for Udviklingen af Sukkerarternes Kemi. Her skal blot tilføjes, at Phenylhydrazoner, især ved Fraspalt- ning af Vand, giver Anledning til Dannelse af en Mængde he- terocykliske Forbindelser, hvoraf enkelte særlig vigtige skal omtales senere. Phenylhydrazin fremstilles 1) ved at reducere stærkt salt- sure Diazobenzolopløsninger med en Opløsning af Tinforchlorid i kone. Saltsyre1). Herved udskilles snart Krystaller af saltsurt Phenylhydrazin, som dekomponeres med Overskud af Natronlud, hvorefter det tildels udskilte Phenylhydrazin udrystes med Æther og efter dennes Afdampning destilleres i Vakuum. Processen er tilsyneladende simpel: C6HS.N2.C1 + 4H = C6H5NH.NH2,HC1, men er saaledes at forstaa, at der først adderes 2 At. Brint til ved den 3-dobbelte Binding; dernæst fraspaltes Chlorbrinte, hvorved Nv bliver til Nln: V 111 v III IH III C6H5.N=N + 2H = C6H6.N = NH = C6H5.N=NH + HC1, Cl C1H og endelig adderes paa ny 2 At. Brint til, saa at Dobbeltbindingen hæves: C6H5N=NH + 2H = C6H5NH.NH2. 2) I det store sættes en svagt sur Opløsning af et Diazo- benzolsalt til en iskold Opløsning af normalt Natriumsulfit; her- ved dannes s. k. diazobenzolsulfonsurt Natrium, der ved Brint- ning med Svovlsyrling eller med Zinkstøv og Eddikesyre giver det hvide, tungtopløselige phenylhydrazinsulfonsure Natrium. Af dettes varme, kone. Opløsning udskiller kone. Saltsyre ved Af- køling salts. Phenylhydrazin i Krystaller, der behandles efter (1). J) V. Meyer og Le c c o. Ber. 16. 2976 (1883). 24*