Lærebog I Organisk Kemi

375 s. k. Helianthin (Methylorange), Na.O.SO2.C6H4.N2.C6H4.N(CH3)2, der be- nyttes som Indikator, idet den fortyndede, gule Opløsning farves rød af Mineralsyrer, dog ikke af Kulsyre eller Svovlbrinte. Amidoazobenzolerne har, som allerede Navnet antyder, i kemisk Henseende en dobbelt Funktion. De er dels Aminer, dels Azoforbindelser. Som Aminer forener de sig med Mineral- syrer (ikke med Eddikesyre) til krystallinske Salte: fremdeles kan de alkyleres og, hvad der især er vigtigt, diazoteres. Som Azoforbindelser kan de ved kraftige Reduktionsmidler (Tin og Saltsyre) optage Brint og herved spaltes til to Amidoforbindelser, idet Dobbeltbindingen mellem Kvælstofatomerne hæves. Det viser sig herved, at den ene i Reglen er en Paradiamin, og deraf kan sluttes, at Azogruppen i den oprindelige Forbindelse stod i Parastilling til Amidgruppen. Saaledes giver Amidoazobenzol ved Reduktion: Anilin og Paraphenylendiamin (S. 362 n.); Diamidoazobenzol giver Anilin og Triamidobenzolet 1. 3. 4: C6H6.N:N.C6H4.NH2 + 4H = C6H6NH2 + NH2.C6H4,NH2 13 4 1.3 C6H5.N:N C6H3(NH2)2 + 4H = C6H5NH2 + NH2.C9H3(NH2)2 Helianthin spaltes ved Reduktion til Sulfanilsyre og p-Amido-Dimethyl- anilin: HO.SO2.C6H4.N2.C6H4.N(CH3)2 + 4 H = H0JS0s.C6H4.NH2 + NH2.C6H2.N(CH3)2 Kun naar Parastillingen er optaget, træder Azogruppen ind i Orthostilling til Aminets Amidgruppe1). Ophedes Amidoazobenzoler med Salte af aromatiske Aminer, dannes blaa eller violette Farvestoffer, af hvilke flere gaar i Handelen under Navnet Induliner. II. Oxyazobenzoler. Diazosalte danner Farvestoffer ikke blot med aromatiske Aminer, (i neutral eller svagt sur Opløsning), men ogsaa med Phenoler (i alkalisk Opløsning). Operationen er ogsaa her meget simpel, idet man blot lader den svagt sure Opløsning af Diazosaltet langsomt og under Isafkøling flyde til den stærkt alkaliske Opløsning af Phenolet. Sædvanlig forbliver Farvestoffet opløst i den alkaliske Vædske, men udfældes ved Tilledning af Kulsyre. Eksempelvis skal nævnes, at Sudanbrunt, 4 ønrii t'eHg- N2. C6H3.<Qjj|-gJ, faas af Diazobenzolsalte og den divalente Phenol 0 Nölting og Witt. Ber. 17, 77 (1884).