Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
374
3) Ved Indvirkning af Salpetersyrling paa salts. M e t aphenylen-
diamin kan dettes ene Amidgruppe diazoteres og det dannede
Diazosalt virke paa et andet Mol. Metaphenylendiamin:
NH2.C6H4.NH3C1 4- NO.OH = NH2.C6H4.N2.C1 + 2 H2O
og NH2.G6H4.N2.G1 + C6H4.(NH2)2 = NH2.C8H4.N2.C6H3.(NH2)2,HG1
Triamidoazobenzol
Eller — og det er Hovedprocessen — begge Amidgrupperne
kan diazoteres og derpaa indvirke paa 2 Mol. Metaphenylen-
diamin under Dannelse af en Bis- eller Disazoforbindelse,
f. Eks.:
(NH2).C6H4 + C1.N2.C6H4.N2C1 + C6H4.(NH2)2 =
(NH2)2.C6H3.N2.C6H4.N2.C6H3.(NH2)2,2 HC11)
Den fremkomne Blanding er det meget anvendte brune Farvestof Vesuvin
(Bismarckbrunt, Manchesterbrunt). Dets Farve er saa intensiv, og det
dannes saa let, at en sur svovlsur Opløsning af Metaphenylendiamin farver
1 D. Salpetersyrling i 10 Millioner D. Vand tydelig gul.
Ved at anvende homologe Metaphenylendiaminer eller i
Steden for Anilin andre aromatiske Aminer kan man fremstille
talrige andre Azofarvestoffer. Deres Dannelse foregaar i Reglen
overordenlig let, og de udskilles straks eller i alt Fald ved Ud-
saltning med Kogsalt (sml. S. 78). Amidoazoforbindelserne er
krystallinske, gule, røde eller brune, næsten eller ganske uop-
løselige i Vand, men opløselige i organiske Opløsningsmidler.
Til Farvning anvendes især de saltsure Salte, hvis Farve hyppig
er ganske forskellig fra Forbindelsens egen, eller Sulfonsyren
eller sulfonsure Salte, der i Almindelighed er letopløselige. Saa-
danne Sulfonsyrer kan fa as paa to Maader, enten ved
Opvarmning af Azoforbindelsen med rygende Svovlsyre eller
ved til Fremstillinger af Diazosaltet i Steden for det aromatiske
Amin at anvende dets Sulfonsyre. Eksempelvis skal nævnes, 1) at
Amidoazobenzol, der tidligere som saltsurt Salt (Anilingult) anvendtes
til Farvning, nu bruges i Form af NaO.SO2.C6H4.N2.C6H3(SO2.ONa).NH2,
(Syregult), et sulfonsurt Natriumsalt, der faas ved at behandle Anilingult
med rygende Svovlsyre og neutralisere Sulfonsyren med Soda — og 2) at
Natriumsaltet af Sulfanilsyre (S. 366) ved Diazotering, Tilsætning af saltsurt
Dimethylanilin, Neutralisation med Natronlud og Udsaltning udskiller det
T) Se Täuber og Walder. Ber. 30, 2899 (1897) og EiXermann, ib.
31, 188 (1898).