Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
374 3) Ved Indvirkning af Salpetersyrling paa salts. M e t aphenylen- diamin kan dettes ene Amidgruppe diazoteres og det dannede Diazosalt virke paa et andet Mol. Metaphenylendiamin: NH2.C6H4.NH3C1 4- NO.OH = NH2.C6H4.N2.C1 + 2 H2O og NH2.G6H4.N2.G1 + C6H4.(NH2)2 = NH2.C8H4.N2.C6H3.(NH2)2,HG1 Triamidoazobenzol Eller — og det er Hovedprocessen — begge Amidgrupperne kan diazoteres og derpaa indvirke paa 2 Mol. Metaphenylen- diamin under Dannelse af en Bis- eller Disazoforbindelse, f. Eks.: (NH2).C6H4 + C1.N2.C6H4.N2C1 + C6H4.(NH2)2 = (NH2)2.C6H3.N2.C6H4.N2.C6H3.(NH2)2,2 HC11) Den fremkomne Blanding er det meget anvendte brune Farvestof Vesuvin (Bismarckbrunt, Manchesterbrunt). Dets Farve er saa intensiv, og det dannes saa let, at en sur svovlsur Opløsning af Metaphenylendiamin farver 1 D. Salpetersyrling i 10 Millioner D. Vand tydelig gul. Ved at anvende homologe Metaphenylendiaminer eller i Steden for Anilin andre aromatiske Aminer kan man fremstille talrige andre Azofarvestoffer. Deres Dannelse foregaar i Reglen overordenlig let, og de udskilles straks eller i alt Fald ved Ud- saltning med Kogsalt (sml. S. 78). Amidoazoforbindelserne er krystallinske, gule, røde eller brune, næsten eller ganske uop- løselige i Vand, men opløselige i organiske Opløsningsmidler. Til Farvning anvendes især de saltsure Salte, hvis Farve hyppig er ganske forskellig fra Forbindelsens egen, eller Sulfonsyren eller sulfonsure Salte, der i Almindelighed er letopløselige. Saa- danne Sulfonsyrer kan fa as paa to Maader, enten ved Opvarmning af Azoforbindelsen med rygende Svovlsyre eller ved til Fremstillinger af Diazosaltet i Steden for det aromatiske Amin at anvende dets Sulfonsyre. Eksempelvis skal nævnes, 1) at Amidoazobenzol, der tidligere som saltsurt Salt (Anilingult) anvendtes til Farvning, nu bruges i Form af NaO.SO2.C6H4.N2.C6H3(SO2.ONa).NH2, (Syregult), et sulfonsurt Natriumsalt, der faas ved at behandle Anilingult med rygende Svovlsyre og neutralisere Sulfonsyren med Soda — og 2) at Natriumsaltet af Sulfanilsyre (S. 366) ved Diazotering, Tilsætning af saltsurt Dimethylanilin, Neutralisation med Natronlud og Udsaltning udskiller det T) Se Täuber og Walder. Ber. 30, 2899 (1897) og EiXermann, ib. 31, 188 (1898).