Lærebog I Organisk Kemi

373 III III C6H5.Nv=N + HNH.C6H5 = C6Hb.Nv = N.NHC6H5 = HC1 + c6h5n = n.nhc6h5 Cl Anilin JJ Diazoamidobenzol i) Diazoamidoforbindelserne er gule, krystallinske, neutrale, uopløselge i Vand, fortyndede Syrer og Alkalier, opløselige især i varm Vinaand og Benzol. De kan smelte uden Sønderdeling, men forpuffer ved højere Temp. Ved Henstand med kone. Saltsyre gendannes Diazochloridet og Aminet. I vinaandig Opløsning og ved Tilstedeværelse af lidt saltsurt Anilin2) om- dannes Diazoamidobenzol til det isomere, stærke Amin Amidoazo- benzol3), C6H5.N:N.C6H4.NH2, der kan fældes af Opløsningen med Vand og omkrystalliseres af Vinaand (Smp. 126°, Kp. over 360°). At det har den angivne Konstitution, bevises ved, at det kan fremstilles ved at nitrere Azobenzol, C6H5N:NC6H5, og reducere det dannede Nitroazobenzol med Svovlammonium. C. Azofarvestoffer. Azobenzol er vel rødt, men ikke noget Farvestof. Saadanne fremkommer først, naar et eller flere Brintatomer deri ombyttes med Amid eller Hydroxyl. Man deler derfor Azofarvestofferne i Amidoazobenzoler og Oxyazobenzoler. I. Amidoazobenzoler. Hertil hører det nysnævnte Amido- azobenzol. De kan altsaa fremstilles 1) ved Om lejring af D i az o ami do forbind els er, og paa den Maade fremstilles Amidoazobenzol ogsaa i det store, dog uden at Diazoamido- benzolet først isoleres4). Fremdeles 2) af Diazosalte og tertiære aromatiske Aminer f. Eks.: C6H5.N.=N + C6H6.N(CH3)2 = C6H5.N=N-C6H4.N(CH3)2 = Cl Cl^H III III C6H5.N=N.C6H4.N(CH3)2 + HC1 Dimethylamidoazobenzol (Smørgult) eller Metaphenylendiaminer f. Eks.: C6H6.N2.C1 + C6H4(NH2)2 = C6H6.N2.C6H3(NH2)2,HC1 Diamidoazobenzolchlorhydrat (Chrysoidin) Griess. A 121, 258 (1862), 187, 58 (1866). Kremst. Städel og Bauer. Ber. 19, 1952 (1886). 2) Kekulé. Z. Ch. 1866. 689; Gold- schmidt og Bardach. Ber. 25, 1347 (1892). 3) Martins og Griess. J. pr. Ch. 97, 257 (1866). 4) Städel og Bauer. 1. c.