Lærebog I Organisk Kemi

385 ning farves violet af Femdchlorid, den alkaliske brun til sort ved Rystning med Luft, og det reducerer Fehling’s Vædske. Træ- stof (S. 306), som vædes med en svag Floroglucinopløsning og derpaa med Saltsyre, farves smukt rødt. En mættet Opløsning af Phloroglucin i Saltsyre af Vf. 1.1 farves kirsebærrød ved Op- varmning med et Spor af Pentoser (S. 274). Phloroglucin er tautomert, idet det snart forholder sig som en triva- lent Phenol, snart som en Triketon: c. OH CO CH C.OH CH Og CO^/CO ch2 Som trivalent Phenol danner det Trianisoler, og ved Indvirkning af Chlor- acetyl erstattes de 3 At. Hydroxylbrint med Acetyl. Som Triketon giver det med Hydroxylamin et Trioxim og brintes let til en trivalent sekundær Alkohol. 3) Oxyhydrochinon1) kan faas af Hydrochinon paa samme Maade som Phloroglucin af Resorcin, men er endnu kun lidet bekendt. Af Polyoxybenzoler kendes Tetraoxybenzoler og Hexaoxybenzol, C6(OH)6, men intet Pentaoxybenzol. I det af Liebig2) og Brodie3) ved Indvirkning af tør Kulilte paa Kalium ved c. 80° erholdte Kuliltekalium, COK, erkendte Nietzki og Benckiser4) Kaliumphenolatet af Hexaoxybenzol, C6(OH)6, som kan faas deraf med Saltsyre i Form af graalige Naale, der er tungtopløselige i koldt Vand, Vinaand, Æther og Benzol, og som ved Ophedning med Zinkstøv reduceres til Benzol. Chinoner kan opfattes som aromatiske Kulbrinter, hvori 2 At. Brint er ombyttede med 2 At. Ilt (eller 2 CH-Grupper med 2 co-Grupper). I Chinoner af Benzolet selv og dets Alkylsubstituter findes de to C0-Grupper altid i Parastilling, hvad der fremgaar af, at disse Chinoner saa let dannes af og omdannes til Hydrochinoner. Man kan opfatte saadanne Chinoner paa to forskellige Maader, som en Slags Overilter5) eller som Diketoner6): !) Barth og Schreder. W. Ak, B. 87, II, 505(1883), 2) A. 11,182 (1834). 3) J. ch. soc. 12, 269 (1859). 4) Ber. 18, 1833 (1885). 6) Gräbe A. 146,1 (1868). 6) Fittig. Ber. 6, 168 (1873). Goldschmidt og Schmid. Ib. 18, 568 (1885). Organisk Kemi. 25