Lærebog I Organisk Kemi

387 Jodbrinte (under Udskillelse af Jod) og af Svovlsyrlingvand; men da Chinon og Hydrochinon meget let forener sig til pragtfulde, guldgrønne Krystaller af Chinhydron, > q>C0H4, saa kan, ved Underskud af Svovlsyrling, ogsaa dette dannes. — Med Chlor danner Chinon let Substituter, af hvilke mærkes Tetrachlor- chinon, Chloranil, C6C14O2, der først fremstilledes af Indigo1) (sml. Anilin), men lettest faas ved Behandling af Phenol med Saltsyre og Ka- liumchlorat. Det krystalliserer i gule Blade og giver med Svovlsyrling farveløse Krystaller af Tetrachlorhydrochinon, C6C14(OH)2. Medens Benzolets Ghlorsubstituter ikke paavirkes selv ved Kogning med vinaandige Alkalier, saa giver Chloranil allerede med vandige Alkalier Alkalisalte af Chlor an ilsyre, C6G12(OH)2O2. Disse danner dybt røde Krystaller, der opløses i Vand med intensiv violet Farve. Chloranilsyren viser sig i sit hele Forhold som halvt Phenol, halvt Chinon, De her nævnte Chinonderivaters Formler er: HO.C — O — C CH;z/\ch CH^yCII CH^yCH HO.C — O — C CO C1C/\CC1 CIC1^ ^CCl CO C.OH cic^" \cci ClC^^CCl C.OH Chloranilsyre Chinhydron Chloranil Tetrachlorhydrochinon Chloranilsyren er altsaa Dichlordioxychinon. Tetraoxychinon faas ved Kogning af Inosit (S. 343) med kone. Salpetersyre i Form af sorteblaa Naale eller ved at ilte Hexaoxybenzol (S. 385) i Sodaopløsning med Luft. I Nærværelse af Kalilud og Luft iltes Tetraoxychinon til Rhodizonsyre2) (Dioxydichinoyl), hvis Kaliumsalt er violet, medens Syren selv er farve- løs og dens vandige Opløsning intensiv gulrød. Af Hexaoxybenzol, Tetra- oxychinon og Rhodizonsyre faas ved Iltning med Chlor eller Salpeter- syre det s. k. Trichinoyl3), C6O6, 8 H2O, som et hvidt, i koldt Vand, Vin- aand og Æther næsten uopløseligt Krystalpulver, der ved Reduktion med Svovlsyrling giver Rhodizonsyre, med Tinforchlorid Hexaoxybenzol. Ved Kosnins med Vand danner Trichinoyl Kulsyre og den sule, krystallinske Krokonsyre4), C5O3(OH)2, 3H2O. C.OH C.OH CO HO.c/\.C.OH HO.cl ^Jc.OH CO CO CO CO CO Trichinoyl C.OH CO Krokonsyre Hexaoxybenzol Tetraoxychinon Rhodizonsyre *) Erdmann. A. 48, 309 (1843). 2) Heller. A. 24, 1 (1837). Om dens Konstitution s. Nietzki. Ber. 23, 3136 (1890) og Maquenne A. ch. ph. [6] 22, 269 (1891). 3) Lerch. A. 124, 34 (1862). Nietzki ogBenckiser. Ber. 18, 512 (1885). 4) Gmelin. Pogg. 4, 37 (1825). 25*