Lærebog I Organisk Kemi

388 11. Alky Ibenzoler. I Benzol kan Brintatomerne, det ene efter det andet, er- stattes af Alkoholradikaler af de fede Legemers Gruppe. Saa- danne Kulbrinter kalder vi Alkylbenzoler og vil derved be- tegne, at de har en dobbelt Karakter: for Benzolrestens Ved- kommende ligner de Benzol i alle ovenanførte Forhold, for Al- koholradikalets Vedkommende ligner de ganske alifatiske Kul- brinter. Alkylbenzoler fremstilles 1) ved at opløse Brombenzol og Alkyljodider, CnH2n+iJ o. 1., i absolut Æther og til den blan- dede Opløsning under Afkøling sætte Natrium1), idet C6H6Br + CnH2n+iJ + 2 Na = C6H5.CnH-2n+i + NaBr + NaJ. Af den ætheriske Opløsning afdestilleres Ætheren, og Resten fraktioneres. Behandles Forbindelserne C6H5.CnH2n+i med Brom i Kulden, saa substitueres Brint i Benzolresten med Brom, og naar man paany behandler disse Bromsubstituter med Alkyljodid og Natrium, faas Dialkylbenzoler, c6H4<Qn}^n+J (væsenlig Paraforbindelser sml. S. 359, 2°). Og denne Fremgangsmaade kan fortsættes. 2) Ved Ophedning af Syrer af Formlen C6H5<cqqji'1 (se S. 390) med Baryumhydroxyd dannes CeH5.CnH2n+i og Baryum- carbonat (sml. S. 321). Saaledes giver Cuminsyre, C6H4<q^h, Cumol2), C6H5.C3H7 (Isopropylbenzol). Benzoesyre, hvor n = 0, giver analogt Benzol (S. 358). 3) Ved Sønderdeling af Sulfonsyrer med overhedet Vanddamp3) f. Eks. a-C6H2(CH3)8.S02.0H + H2O = HO.SO2.OH + a-C6H3(CH3)3 [sml. (5)]. 4) Behandles en Blanding af Benzol eller Alkylbenzoler og et Alkylchlorid i Kulden eller under svag Opvarmning med Chlor- aluminium, saa gaar Chlorbrinte bort, og der dannes Alkyl- benzoler4), f. Eks. C6H6+ C2H5.C1 = C6H5.C2H6 + HG1. Af Chlor- i) Tollens og Fittig. A. 131,303 (1864). Sml.S. 321 (4). Krafft. Ber.21, 3180 (1888). 2) Gerhardt og Cahours. A. ch. ph. (3) 1, 87 (1841). 3) Armstrong og Miller. J. ch. soc. 45, 148, 153 (1884). Kelbe. Ber. 19, 92 (1886). 4) Friedel og Crafts. C. R. 84, 1392 (1877). A. ch. ph. (6) 1, 449 (1884).