Lærebog I Organisk Kemi

389 methyl og Benzol faas saaledes efterhaanden Methylbenzol (Toluo 1), Di-, Tri- og Tetramethylbenzoler, Penta- og Hexa- methylbenzol. I Reglen heldes Svovlkulstof elles Petroleumsæther paa vandfrit Aluminiumchlorid, og Reaktionsblandingen tilsættes lidt efter lidt. Fugtighed maa absolut udelukkes. Efter at Chlorbrinteudviklingen er op- hørt, tilsættes Vand og fortyndet Saltsyre. Efter Fraskilning af det vandige Lag vaskes med Vand, tørres og fraktioneres. Hvorledes Aluminium- chloridet virker, er uvist. Sædvanlig anvendes lige Mol. Kulbrinte, Alkyl- chlorid og Aluminiumchlorid, og dette indgaar tildels i de dannede For- bindelser; det virker altsaa ikke katalytisk. Det er højst mærkeligt, al Alu- miniumchlorid ogsaa virker i modsat Retning altsaa til Fraspaltning af Alkyler af Ålkylbenzoler *), saa at f. Eks. Toluol spaltes til Benzol og m- Xylol (med lidt p-Xylol). Processen har en meget stor Anvendelig- hed ogsaa til Fremstilling af andre Forbindelser, idet der foruden egenlige Alkylchlorider ogsaa kan anvendes Chloroform, Syre- chlorider, ogsaa aromatiske Chlorider, naar kun C hl or et er al i fati sk bundet, altsaa f. Eks. C6H5.CH2.C1 og C6H5.CH2.CH2.C1, men ikke f. Eks. C6H5C1. 5) Af Stenkulstjæren (S. 357) kan vindes: rent Methyl- benzol (Toluol), m-Dimethylbenzol (m-Xylol), idet de kun i ringe Mængde tilstedeværende o- og p-Xyloler iltes langt lettere af for- tyndet Salpetersyre end m-Xylol; a-Trimethylbenzol (P s e u d o c u m 01), idet dettes Sulfonsyre er langt tungere opløselig i fortyndet Svovlsyre end det ledsagende s-Trimethylbenzols. Sml. (3). S-Trimethylbenzol (M e- sitylen) vindes bedst ved Opvarmning af Acetone med stærk Svovlsyre2) og Fraktionering af Destillatet: 3 CH3.CO.CH3 = 3 CH=C.CH3 + 3 H2O = C0Hs(CH3)s + 3 H2O (sml. S. 354). Cymol (Methylisopropylbenzol, 1.4) findes i forskellige ætheriske Olier, men faas lettest ved Destillation af Campher med Phosphor- syreanhydrid3). Egenskaber. Alle disse Kulbrinter er farveløse, flygtige Vædsker undtagen s-Tetramethylbenzol (Durol), Penta- og Hexamethylbenzol, der (ligesom flere højere homologe) er faste Legemer, som krystalliserer godt af varm Vinaand. Heri lige- som i Æther er alle opløselige; derimod er de uopløselige i *) Se især Anschiitz og Immendorff. Ber. 18, 657 (1885). 2) Kane. Pogg. 44, 474, (1837). Fittig. A. 147, 42 (1868). 3) Dumas og Pe- ligot. B. Jb. 18, 341 (1838). Fittica. A. 172, 307 (1874).