Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
406 Salicylsyren viser (som Phenolsyrer i det hele) i sine al- mindelige Forhold megen Lighed med Glykolsyrerækken, kun med den Forskel, som betinges af, at Phenoler er mere elektro- negative end Alkoholer. Saaledes giver den med Alkalicarbo- nater normale salicylsure Salte, med stærke Alkalier derimod Salte, som tillige er Phenolater. Opvarmet med Alkoholer og og Svovlsyre danner den normale Alkylsalte, f. Eks. salicylsurt Methyl (se ovenfor), Æthyl og Amyl, der alle er vellugtende Vædsker, som benyttas i Parfumeriet. Ved Opvarmning med Alkalier forsæbes disse paa sædvanlig Maade (se ovenfor). Be- handles de derimod i Kulden med kone. Natronlud, saa ud- skilles krystallinske natriumsalicylsure Alkylsalte (sml. S. 179). Disse danner med Syrer igen salicylsure Alkylsalte; ved Kog- ning med Vand sønderdeles de til Natriumsalicylat og Alkoholer; ved Ophedning med Alkyljodider giver de Jodnatrium og For- bindelser, der er halvt salicylsure Alkylsalte, halvt Anisoler, f. Eks. C6h4^qC^, h , og af hvilke ved Forsæbning dannes Salte af Anisolsyrer, f. Eks. som ved Tilsætning af Syrer udskiller de frie Anisolsyrer. Foruden ved disse Forhold viser Salicylsyrens Analogi med Glykol- syrerækken sig i, at den (i Xylolopløsning med Phosphoroxychlorid som Afvandingsmiddel, sml. S. 164) danner Anhydridet S ali cyl id, der ligesom Gly- colid (S. 167) kendes i polymere Former. Tetrasalicvlid ! <0-C‘6H4°-C0.C6H4.0 , „ o.c6h4.co.o.c6h4.co’ kan udtrækkes af Blandingen med kogende Chloroform og krystalliserer pragtfuldt med 2 Mol. Krystalchloroform x). Sml. S. 327. Salicylsurt Phenyl, C6H4<£q0 (Salol)*) faas af lige Mol. Natriumsalicylat og Natriumphenolat ved Indvirkning af Phosphoroxy- chlorid eller Carbonylchlorid (sml. S. 164): 2H0.C6H4.C0.0Na + 2 C6H5.ONa + POC13 = 2HO.C6H4.CO.O.C6H5 + 3NaCl + NaPO3 H0.C6H4.C0.0Na + C6H6.ONa + COC12 = HO.C6H4.CO.OC6H5 + 2NaCl + CO2 Reaktionsmassen udvaskes med Vand, og det tilbageblivende Salol om- krystalliseres af Vinaand. Farveløse Krystaller (Smp. 42°), der anvendes som antiseptisk Middel. Anschutz. A. 273. 94 (1893). Nencki. D. R. P. 38973 (1886).