Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
406
Salicylsyren viser (som Phenolsyrer i det hele) i sine al-
mindelige Forhold megen Lighed med Glykolsyrerækken, kun
med den Forskel, som betinges af, at Phenoler er mere elektro-
negative end Alkoholer. Saaledes giver den med Alkalicarbo-
nater normale salicylsure Salte, med stærke Alkalier derimod
Salte, som tillige er Phenolater. Opvarmet med Alkoholer og
og Svovlsyre danner den normale Alkylsalte, f. Eks. salicylsurt
Methyl (se ovenfor), Æthyl og Amyl, der alle er vellugtende
Vædsker, som benyttas i Parfumeriet. Ved Opvarmning med
Alkalier forsæbes disse paa sædvanlig Maade (se ovenfor). Be-
handles de derimod i Kulden med kone. Natronlud, saa ud-
skilles krystallinske natriumsalicylsure Alkylsalte (sml. S. 179).
Disse danner med Syrer igen salicylsure Alkylsalte; ved Kog-
ning med Vand sønderdeles de til Natriumsalicylat og Alkoholer;
ved Ophedning med Alkyljodider giver de Jodnatrium og For-
bindelser, der er halvt salicylsure Alkylsalte, halvt Anisoler,
f. Eks. C6h4^qC^, h , og af hvilke ved Forsæbning dannes Salte
af Anisolsyrer, f. Eks. som ved Tilsætning af Syrer
udskiller de frie Anisolsyrer.
Foruden ved disse Forhold viser Salicylsyrens Analogi med Glykol-
syrerækken sig i, at den (i Xylolopløsning med Phosphoroxychlorid som
Afvandingsmiddel, sml. S. 164) danner Anhydridet S ali cyl id, der ligesom Gly-
colid (S. 167) kendes i polymere Former. Tetrasalicvlid ! <0-C‘6H4°-C0.C6H4.0
, „ o.c6h4.co.o.c6h4.co’
kan udtrækkes af Blandingen med kogende Chloroform og krystalliserer
pragtfuldt med 2 Mol. Krystalchloroform x). Sml. S. 327.
Salicylsurt Phenyl, C6H4<£q0 (Salol)*) faas af lige Mol.
Natriumsalicylat og Natriumphenolat ved Indvirkning af Phosphoroxy-
chlorid eller Carbonylchlorid (sml. S. 164):
2H0.C6H4.C0.0Na + 2 C6H5.ONa + POC13 =
2HO.C6H4.CO.O.C6H5 + 3NaCl + NaPO3
H0.C6H4.C0.0Na + C6H6.ONa + COC12 =
HO.C6H4.CO.OC6H5 + 2NaCl + CO2
Reaktionsmassen udvaskes med Vand, og det tilbageblivende Salol om-
krystalliseres af Vinaand. Farveløse Krystaller (Smp. 42°), der anvendes
som antiseptisk Middel.
Anschutz. A. 273. 94 (1893). Nencki. D. R. P. 38973 (1886).