Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
413
Galæbler, Valonea (eller Agerdopper; Frugtskaale af Quercus Valonia, Lille-
asien, og Q. macrolepis; Grækenland, Syditalien).
Af det næste Led efter Gallussyre (S. 409 n.) i Rækken af Toluolets
Phenolsyrer, , er Chinasyre1), et Brintnings-
produkt, idet den er Tetraoxy-Hexamethylencarbonsyre (sml. S. 343). Den fore-
kommer især i Chinabark, bunden til Kalk og Chinaalkaloider, men ogsaa
i Kaffebønner, i Vaccinium myrtillus, i Enghø osv. Af Chinabark frem-
stilles den ved at udtrække den med Vand, udfælde Chinagarvesyre, Al-
kaloider m. m. ved Kalkmælk og inddampe Filtratet stærkt. Heraf ud-
krystalliserer ved Henstand chinasurt Calcium, hvoraf Syren frigøres med
Oxalsyre. Chinasyren krystalliserer let (Smp. 162°), er letopløselig i Vand,
tungtopløselig i stærk Vinaand, uopløselig i Æther. Den er venstredrej ende,
reduceres ved Ophedning med Jodbrintesyre til Benzoesyre og giver ved
Iltning med Svovlsyre og Brunsten bl. a. let Chinon (S. 386). Opvarmet
med Eddikesyreanhydrid optager den 4 Acetylgrupper i Stedet for 4 At.
Brint og viser sig derved som Tetraoxysyre.
Ganske lignende Forhold, som vi nu have lært at kende
hos Toluolets Substitutionsprodukter, genfindes for de højere
homologe, Æthylbenzol, Propylbenzol osv. Et Par vigtige For-
bindelser, som afledes af Propylbenzol, C6H5.C3H7, er Plienyl-
alanin og Tyrosin.
Phenylalanin, C6H5.CH2.CH(NH2).CO.OH (/S-Phenyl a-Amido-
propionsyre) er et konstant Spaltningsprodukt af en Mængde
Proteinstoffer og kan fremstilles syntetisk ved en Malonsyre-
æthersyntese2).
1 4
Tyrosin, p-Oxyphenylalanin, HO.C6H4.CH(NH2).CO.OH, dannes
ligeledes ved Sønderdeling af de fleste Proteinstoffer ved For-
raadnelse (findes bl. a. i gammel Ost) eller ved Kogning med
Syrer eller Alkalier. Det er først fremstillet ved Smeltning af
frisk Ost (<u?6s, Ost) med Kalihydrat3). Det faas samtidig med
Leucin (S. 226) af Casein og skilles let derfra ved sin ringe
Opløselighed i Vand; i størst Mængde vel af Silkefibroin (se
Hofmann. 1790. 2) S. P. L. Sørensen. Carlsb. L. M. 6, 12 (1903).
3) Li eb i g. A. 57, 127 (1846).