Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
417
dernæst uforandret. Baryumsaltet indeholder 6H2O og er let-
opløseligt.
Terephtalsyre1) (1.4) dannes ved Iltning med Chromsyre
af alle Paradialkylbenzoler ligesom af deres Monocarbonsyrer
og Aldehyder, lettest af romersk Kommenolie (Cymol og Gu-
minol). Paa samme Maade faas den, skønt ikke rigelig, af
Terpentinolie (deraf Navnet). Den er et hvidt, krystallinsk
Pulver, der er næsten uopløseligt baade i Vand, Vinaand og
Æther. Den sublimerer over 300° uforandret og uden først at
smelte. Baryumsaltet indeholder 4 H2O og er meget tungtopløseligt.
Af de talrige Forbindelser, der afledes af de øvrige Poly-
alkylbenzoler, skal her kun fremhæves den til Hexalkylbenzolerne
svarende Syre:
Mellithsyre,2) C6(CO.OH)6 (Honningstensyre). Den forekommer
i enkelte Brunkullag i Form af sit Aluminiumsalt, den s. k.
Honningsten, C6(C0.0)6 Al2,18 H2O, der danner honninggule
Kvadratoktaedre, og den kan dannes ved Iltning af rensede
Trækul med en alkalisk Opløsning af Kaliumpermanganat eller
ved Kogning med kone. Svovlsyre (sml. Phtalsyre). Ogsaa ved
Iltning af Hexamethylbenzol. Af Honningsten fremstilles Mellith-
syren ved Kogning med Ammoniumcarbonat. Af Filtratet fra Alu-
miniumhydroxyd krystalliserer det normale Ammoniumsalt, der
ved Fældning med Chlorbaryum giver det tungtopløselige, krystal-
linske Baryumsalt. Heraf frigøres Syren med Svovlsyre. Den
krystalliserer i fine, silkeglindsende Naale, som er letopløselige
i Vand og Vinaand. Ved Ophedning for sig spaltes den til
Kulsyre og Pyromellithsyre; ophedes den med Glycerin, giver
den Kulsyre og Trimesinsyre (der ogsaa dannes ved Iltning af
Mesitylen, S. 390); ophedes Mellithsyre med Natronkalk, spaltes
den til Kulsyre og Benzol (S. 358):
C6(GO.OH)g = 2 CO2 -j- C6H2(CO.OH)4 Pyromellithsyre (symm.)
C6(CO.OH)6 — 3 CO2 - C6H3(CO.OH)3 Trimesinsyre (symm.)
C6(CO.OH)6 = 6 CO2 + C6Hg Benzol
') Cailliot. A. ch. ph. [3] 21, 28 (1847). 2) Klaproth. 1799. Baeyer.
A. Suppl. 7, 1 (1870), 166, 325 (1873).
Organisk Kemi.
27