Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
417 dernæst uforandret. Baryumsaltet indeholder 6H2O og er let- opløseligt. Terephtalsyre1) (1.4) dannes ved Iltning med Chromsyre af alle Paradialkylbenzoler ligesom af deres Monocarbonsyrer og Aldehyder, lettest af romersk Kommenolie (Cymol og Gu- minol). Paa samme Maade faas den, skønt ikke rigelig, af Terpentinolie (deraf Navnet). Den er et hvidt, krystallinsk Pulver, der er næsten uopløseligt baade i Vand, Vinaand og Æther. Den sublimerer over 300° uforandret og uden først at smelte. Baryumsaltet indeholder 4 H2O og er meget tungtopløseligt. Af de talrige Forbindelser, der afledes af de øvrige Poly- alkylbenzoler, skal her kun fremhæves den til Hexalkylbenzolerne svarende Syre: Mellithsyre,2) C6(CO.OH)6 (Honningstensyre). Den forekommer i enkelte Brunkullag i Form af sit Aluminiumsalt, den s. k. Honningsten, C6(C0.0)6 Al2,18 H2O, der danner honninggule Kvadratoktaedre, og den kan dannes ved Iltning af rensede Trækul med en alkalisk Opløsning af Kaliumpermanganat eller ved Kogning med kone. Svovlsyre (sml. Phtalsyre). Ogsaa ved Iltning af Hexamethylbenzol. Af Honningsten fremstilles Mellith- syren ved Kogning med Ammoniumcarbonat. Af Filtratet fra Alu- miniumhydroxyd krystalliserer det normale Ammoniumsalt, der ved Fældning med Chlorbaryum giver det tungtopløselige, krystal- linske Baryumsalt. Heraf frigøres Syren med Svovlsyre. Den krystalliserer i fine, silkeglindsende Naale, som er letopløselige i Vand og Vinaand. Ved Ophedning for sig spaltes den til Kulsyre og Pyromellithsyre; ophedes den med Glycerin, giver den Kulsyre og Trimesinsyre (der ogsaa dannes ved Iltning af Mesitylen, S. 390); ophedes Mellithsyre med Natronkalk, spaltes den til Kulsyre og Benzol (S. 358): C6(GO.OH)g = 2 CO2 -j- C6H2(CO.OH)4 Pyromellithsyre (symm.) C6(CO.OH)6 — 3 CO2 - C6H3(CO.OH)3 Trimesinsyre (symm.) C6(CO.OH)6 = 6 CO2 + C6Hg Benzol ') Cailliot. A. ch. ph. [3] 21, 28 (1847). 2) Klaproth. 1799. Baeyer. A. Suppl. 7, 1 (1870), 166, 325 (1873). Organisk Kemi. 27