Lærebog I Organisk Kemi

418 111. Phenylmethaner. I den ovenfor (S. 391 ff.) givne Fremstilling af Toluolets Derivater har vi betragtet denne Kulbrinte som Methylbenzol, men den kan selvfølgelig lige saa godt opfattes som Phenyl- methan, (C6H5)CH3, og danner da Udgangspunktet for en anden Række aromatiske Kulbrinter: (C6H5) CH3 Phenylmethan (Toluol) (C6H6)2GH2 Diphenylmethan (C0H5)3CH Triphenylmethan (C6H5)4G Tetraphenylmethan Saadanne Kulbrinter kan fremstilles 1) paa lignende Maade som de S. 388 f. omtalte. Saaledes faas ved Chloraluminium- processen Diphenylmethan af Benzylchlorid (S. 394) og Benzol og ligeledes af Methylenchlorid og Benzol; Triphenylmethan af Benzalchlorid og Benzol og ligeledes af Chloroform og Benzol. C6H6 + C6H5.CH2C1 = (C6H5)aCH2 + HC1 2 C6H6 + CH2C12 = (C6H5)2CH2 + 2HC1 2 C6H6 + C6H5.CHC12 = (C6H5)3GH + 2HC1 3 C6H6 + GHG13 = (C6H5)3CH + 3 HC1 2) Ved Afvanding af en Blanding af aromatiske Alkoholer eller Aldehyder og Kulbrinter med kone. Svovlsyre eller Phosphor- syre eller Chlorzink. Saaledes faas Diphenylmethan af Benzyl- alkohol (S. 394n.) og Benzol; af den til Diphenylmethan svarende Alkohol (Diphenylcarbinol) og Benzol faas Triphenylmethan; af Bittermandelolie og Benzol: Triphenylmethan: C6H6 + C6H6.CH2.OH = (C6H5)2CH2 + H2O c6h6 + (C6H5)2.CH.OH = (C6H5)3CH + h2o 2 C6H6 + C6H5.CHO = (C6H5)3CH + h2o Baade Di- og Triphenylmethan er farveløse og krystallinske. De smelter under 100°, men koger først ved meget høje Tem- peraturer. Diphenylmethan giver ved Iltning med Chromsyre Ben- zophenon, (C6H5)2.CO, Benzoesyrens Keton.