Lærebog I Organisk Kemi

416 er ret opløselig i kogende Vand ligesom i Vinaand og Æther. Den smelter ved 180M900, men spaltes allerede ved denne, lettere ved højere Temp. til Anhydrid og Vand. Af Saltene mærkes det meget tungtopløselige, vandfrie Baryumsalt. Phtalsyreanhydrid1), C6H4<qq>0, vindes i det store ved Ophedning af Syren, bedst i en Kulsyrestrøm. Det sublimerer i lange Naale (Smp. 128°, Kp. 234°) og anvendes til de vigtige Phtalein- og Rhodaminfarvestoffer (S. 430). Ved Ophedning med 1 Mol. Phosphorpentachlorid danner Phtalsyreanhydrid (sml. S. 160) det olieagtige Phtalylchlorid2) (Smp. 0°, Kp. 275°), C6H4<cocr 1 Overensstemmelse med denne Formel reduceres Phtalylchlorid med Iseddike og Overskud af Natriumamalgam til Phtaly 1 alkohol3) men ved manSe andre Re“ CC1 aktioner optræder Phtalylchlorid som C6H4<C02>0 (s. f. Eks. 427). Ved Ophedning af Phtalsyreanhydrid i tør Ammoniak (sml. S. 219) eller med Rhodanammonium4) eller ved at opløse det i Ammoniak, afdampe og ophede den smeltede Rest, til alt Vand CO er gaaet bort, dannes Phtalimid, C6H4<qq>NH, der kan subli- mere i tynde Blade (Smp. 233°) og er næsten uopløseligt i koldt Vand. Dets Opløsning i absolut Alkohol udskiller med den beregnede Mængde alkoholisk Kaliumhydroxyd Phtalimid- kalium, C6H4<£o>NK, der med Alkyljodider let omsætter sig til Alkylphtalimider og derfor spiller en vigtig Rolle ved Fremstilling af primære Aminer og Aminsyrer (S. 204 og 223). Om Phtal- syreanhydridets Omdannelse til Anthranilsyre og den derpaa baserede Indigosyntese se S. 402 og 465. Isophtalsyre5) (1.3) dannes ved Iltning af alle Metadialkyl- benzoler (lettest af Metaxylol) ligesom af deres Monocarbon- syrer og Aldehyder. Den krystalliserer i fine Naale, der er tungtopløselige selv i kogende Vand, men letopløselige i Vin- aand og Æther. Den smelter først over 300° og sublimerer i) Se S. 415Anm.2. 2) H. Muller. Z. Gh. 1863, 257. 3) Hessert. Ber. 12, 646 (1879). 4) Aschan. Ber. 19, 1398 (1886). 5) Fil tig. A. 148 11’(1868).