Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
Leukoforbindelser, svarende til Triphenylmethan. Af disse
kan Farvestofbaserne faas ved Iltning af det enkeltstaaende
Brintatom til Hydroxyl, hvorved dannes farveløse Carbinoler,
svarende til Triphenylcarbinol. Heraf dannes de egenlige
Farvestoffer ved Ombytning af Hydroxylet med Syrerester.
Saaledes har man f. Eks.:
(NH2.C6H4)3CH
Paraleukanilin
(NH2.C6H4)3.C.OH
Pararosanilinhydrat
(Farvestof base)
(NH2.C6H4)3C.C1
Pararosanilinchlorid
(Farvestof)
To Amidgrupper er ikke tilstrækkelige til at danne egenlige
Farvestoffer, undtagen naar Amidbrintatomerne er ombyttede
med Alkyl (sml. nedenfor: Malachitgrønt). Een Amidgruppe er
selv under disse Forhold ikke nok.
Sammenhængen mellem Triphenylmethan og bekendte Farve-
stoffer ses af følgende Forhold1), der dog ikke i Praksis an-
vendes til Fremstilling af Farvestofferne.
Behandles Triphenylmethan med rygende Salpetersyre, saa
omdannes det let til Trinitrotriphenylmethan, (NO2.C6H4)3CH,
der udskilles af Opløsningen ved Tilsætning af Vand og ved
Kogning med Iseddike faas som et gult, meget tungtopløselig!
Krystalpulver. Naar man ilter en Opløsning af dette i Iseddike
med Chromsyre ved 100°, dannes let Trinitrotriphenyl-
carbinol, (NO2.C6H4)3.C.OH, der fældes af Opløsningen med Vand
og omkrystalliseres af Benzol. Opløser man denne Forbindelse
i Iseddike og reducerer den ved Tilsætning af Zinkstøv, saa
farves Vædsken øjeblikkelig pragtfuldt rød og giver, naar den
hurtig heldes fra Zinket og fældes med Ammoniak, et farveløst
Bundfald af Pararosanilinhydrat, (NH2.C6H4)3.C.0H, som alt-
saa er Triamidotriphenylcarbinol. Dette forener sig direkte med
Syrer under Udskillelse af Vand til farvede Salte f. Eks.:
(NH2.C6H4)8.C.0H + HC1 = (NH2.C6H4)3.C.C1 + H2O,
idet Triphenylmethylradikalet ved Indtrædelse af de 3 Amid-
grupper har faaet en metallignende Karakter. Behandles den
saltsure Opløsning med Natriumnitrit, dannes paa sædvanlig
Maade Diazoforbindelsen (C1.N2.C6H4)3.C.OH, idet Radikalet nu ikke
1) E. og O Fischer. A. 194, 242 (1878). Ber. 37, 3355 (1904).