Lærebog I Organisk Kemi

421 er positivt nok til at danne Salte, og koges Diazoforbindelsen med Alkohol, dannes paa sædvanlig Maade (S. 370) Triphenyl- carbinol. Fremdeles kan mærkes Analogien i Dannelsesmaade mellem Triphenylmethan og Leukomalachitgrønt (se nedenfor): det første kan faas ved Ophedning af Bittermandelolie og Benzol med Chlorzink, det sidste af Bittermandelolie, Dimethylanilin og Chlorzink, og Processerne er ganske analoge: C6H5.CHO + 2 HC6H5 = C6H5.CH(C6H5)2 + h2o C6H5.CHO + 2 HC6H4NM2 = C6H5.CH(C6H4.NM2)2 + H2O [M=CH3] Leukomalachitgrønt Af de talrige, herhen hørende Farvestoffer kan her kun nævnes nogle enkelte. I. Diamidotriphenylmethan-Farvestofier. 1. Tetramethyldiamido-Triphenylcarbinol, (NM ,C H ) 2 C6hP(<’ * Leukoforbindelsen fremstilles paa ovennævnte Maadex) (dog anvendes ikke Chlorzink, men Saltsyre eller Svovl- syre som Kondensationsmiddel) og iltes i Form af Chlorid med Blyoverilte og Eddikesyre, Af Opløsningen fældes Blyet som Sulfat, og af Filtratet udskilles enten Chlorzinkdobbeltsaltet med Chlorzink og Kogsalt eller det farveløse Carbinol med Alkali- carbonat. Handelsvaren »Malachitgrønt« er enten Chlorzink- dobbeltsaltet eller det sure Oxalat, der begge er grønne, kry- stallinske og letopløselige i Vand. 3. Brillantgrønt2) fremstilles paa samme Maade, men af Diæthyl- anilin. Handelsvaren er det i Vand opløselige sure Snifat. 4. Syregrønt. Ad samme Vej, men med Anvendelse af Æthyl- benzylanilin, faas Leukoforbindelsen ^NEB ^6JJ5^>CH [E=C2H5,B=C6H5.CH2]. hvori rygende Svovlsyre sulfonerer Benzylets Phenylgruppe og giver Sul- fonsyren Cll<^^ NE Denne iltes' med Blyoverilte til Sulfonsyren af Carbinolet, og Handelsvaren er Natriumsaltet af denne. *) O. Fischer. Ber. 11, 950 (1878). 2) Id. ib. 14, 2521 (1881).