Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
423 Anilin alene giver ikke Rosaniliner ved Iltning1), p-Toluidin for sig heller ikke2). o-Toluidin giver hverken for sig eller med Anilin3), men 2 Mol. o-Toluidin giver med 1 Mol. p-Toluidin Rosaniliner. m-Toluidin kan hverken for sig eller med Anilin eller med p-Toluidin iltes til Rosaniliner4). Af Iltningsmidler har man efterhaanden forsøgt mange. Del, der først anvendtes i det store, var Tinchlorid5). Nu bruges en syrupstyk Opløsning af Arsensyre6) eller Nitrobenzol7) (Ni- trotoluol). I sidste Tilfælde anvendes de aromatiske Aminer som saltsure Salte, og samtidig tilsættes Jern eller Ferrochlorid SOm Iltoverføringsmiddel. Nitrobenzolets Phenylgruppe deltager ikke i Processen; det virker kun iltende underudvikling af Kvælstof og Benzol8). Baade ved Arsensyre- og ved Nitrobenzolprocessen ophedes Blandingen under mekanisk Omrøring i 10 Timer til 180°-190°; den halvflydende Masse stivner ved Afkøling og indeholder ved Arsensyreprocessen væsenlig arsensyrlige, ved Nitrobenzolpro- cessen væsenlig saltsure Rosaniliner. Den findeles og udkoges med Vand. Af Opløsningerne udskiller Kogsalt de saltsure Salte, Fuchsin, i guldgrønne Krystaller, der ved Arsensyre- metoden, selv efter gentagne Omkrystallisationer, er arsenhol- dige, og som bestaar af en Blanding af (NH2.C6H4)3.CC1,4H2O og CC1,4H2O. Opløsningen er intensivt fuchsiarød (deraf Navnet) og farver Uld og Silke direkte. Bomuld maa først bejtses (med Tannin eller Albumin). Chloridet er det almindeligt anvendte Salt. Dog bruges ogsaa det lettere opløselige Acetat (Rosein). Ogsaa med 4Ækv. Syre danner Rosanilinerne Salte f. Eks. (C1H.NH2.C6H4)3.C1, men disse er brune og lidet bestandige; afVand spaltes de under Dannelse af de ensyrede Salte. I Rosanilinerne og alle deres Derivater staar alle 3 Amid- grupper i Parastilling til Methan- eller Carbinolkulstofatomet9). Koges Rosanilinsalte med 1 Ækv. Calcium- eller Natrium- hydroxyd og rigeligt Vand, udskiller Filtratet ved Afkøling Car- i) A. W. Hofmann. Proc. R. S. 12, 646 (1863). 2) Id. ib. 645. 3) E. og O. Fischer. Ber. 13, 2204 (1880). 4) Rosenstiehl og Gerber. A. ch. ph. [6] 2, 345 (1884). S. ogsaa N ölting. Ber. 22, 2573 (1889). 5) Verguin. Brevet du 8 avril 1859 Nr. 40635. 6) Medlock. Repert, of Patent Inventions, Oct. 1860. 293. 7) Coupier. 1866. Se Schut- zenberger i Buil. soc. Mulh. 1868, 925. 8) M. Lange. Ber. 18, 1918 (1885). 9) E. og 0. Fischer. Ber. 13, 2204 (1880).