Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
423
Anilin alene giver ikke Rosaniliner ved Iltning1), p-Toluidin for sig
heller ikke2). o-Toluidin giver hverken for sig eller med Anilin3), men
2 Mol. o-Toluidin giver med 1 Mol. p-Toluidin Rosaniliner. m-Toluidin kan
hverken for sig eller med Anilin eller med p-Toluidin iltes til Rosaniliner4).
Af Iltningsmidler har man efterhaanden forsøgt mange. Del,
der først anvendtes i det store, var Tinchlorid5). Nu bruges
en syrupstyk Opløsning af Arsensyre6) eller Nitrobenzol7) (Ni-
trotoluol). I sidste Tilfælde anvendes de aromatiske Aminer
som saltsure Salte, og samtidig tilsættes Jern eller Ferrochlorid
SOm Iltoverføringsmiddel. Nitrobenzolets Phenylgruppe deltager ikke
i Processen; det virker kun iltende underudvikling af Kvælstof og Benzol8).
Baade ved Arsensyre- og ved Nitrobenzolprocessen ophedes
Blandingen under mekanisk Omrøring i 10 Timer til 180°-190°;
den halvflydende Masse stivner ved Afkøling og indeholder ved
Arsensyreprocessen væsenlig arsensyrlige, ved Nitrobenzolpro-
cessen væsenlig saltsure Rosaniliner. Den findeles og udkoges
med Vand. Af Opløsningerne udskiller Kogsalt de saltsure
Salte, Fuchsin, i guldgrønne Krystaller, der ved Arsensyre-
metoden, selv efter gentagne Omkrystallisationer, er arsenhol-
dige, og som bestaar af en Blanding af (NH2.C6H4)3.CC1,4H2O og
CC1,4H2O. Opløsningen er intensivt fuchsiarød (deraf
Navnet) og farver Uld og Silke direkte. Bomuld maa først
bejtses (med Tannin eller Albumin). Chloridet er det almindeligt
anvendte Salt. Dog bruges ogsaa det lettere opløselige Acetat
(Rosein). Ogsaa med 4Ækv. Syre danner Rosanilinerne Salte f. Eks.
(C1H.NH2.C6H4)3.C1, men disse er brune og lidet bestandige; afVand spaltes
de under Dannelse af de ensyrede Salte.
I Rosanilinerne og alle deres Derivater staar alle 3 Amid-
grupper i Parastilling til Methan- eller Carbinolkulstofatomet9).
Koges Rosanilinsalte med 1 Ækv. Calcium- eller Natrium-
hydroxyd og rigeligt Vand, udskiller Filtratet ved Afkøling Car-
i) A. W. Hofmann. Proc. R. S. 12, 646 (1863). 2) Id. ib. 645. 3) E.
og O. Fischer. Ber. 13, 2204 (1880). 4) Rosenstiehl og Gerber.
A. ch. ph. [6] 2, 345 (1884). S. ogsaa N ölting. Ber. 22, 2573 (1889).
5) Verguin. Brevet du 8 avril 1859 Nr. 40635. 6) Medlock. Repert,
of Patent Inventions, Oct. 1860. 293. 7) Coupier. 1866. Se Schut-
zenberger i Buil. soc. Mulh. 1868, 925. 8) M. Lange. Ber. 18,
1918 (1885). 9) E. og 0. Fischer. Ber. 13, 2204 (1880).