Lærebog I Organisk Kemi

424 binolet i tungtopløselige, farveløse Krystaller, der dog snart farves af Luftens Kulsyre. Med Svovlsyrling affarves en Fuchsinopløsning, men farves igen violetrød af mange Aldehyder, dog ingenlunde af alle, saa- ledes ikke af Sukkerarter1)- Ved Reduktionsmidler (f. Eks. Zink og Saltsyre, eller Op- hedning med Svovlammonium) brintes Rosanilinsaltene til Leuk- kaniliner, idet f. Eks. (NH2.C6H4)3CCl + 2H = (NH2.C6H4)3CH + HCI. Leukanilinerne krystalliserer af varmt Vand i farveløse Krystaller, danner normalt Salte med 3 Ækv. Syre, f. Eks. (C1H.NH2.C6H4)3CH, og gaar ved Iltning igen over til Rosaniliner. Efter de ovenfor beskrevne Metoder til Fremstilling af Rosanilin faas kun 1I3 af det beregnede Udbytte, idet der samtidig dannes en Mængde Biprodukter, der vel for en Del kan anvendes som Farvestoffer, men for største Delen er ganske værdiløse. Men fra 1894 er indført et »Nyfuchsin«, hvis Fremstilling giver langt bedre Udbytte. Hertil behandles o-Toluidin paa passende Maade med Formaldehyd, og det dannede Diamidoditoluyl- methan iltes sammen med saltsurt o-Toluidin ved Nitrobenzol: 2NH2.C6H4M + O:CH2 = (NH2.C8H8M)2CH2 4 H2O (NH2.CeH8M)2CH2 + NH2.C6H4M,HC1 + 20 = (NH2.C6H3M)s.CC1 + 2H2O Det nye Fuchsin har en smukkere Farvenuance og er lettere opløseligt Desuden tillader Metoden mangfoldige Variationer2). Ogsaa i det nye Fuchsin staar alle Amidgrupperne i Parastilling til Carbinolkulstofatomet. Altsaa: NH2\ / C(OH)— /NH2 NH2/ \—C(OH)—\ ^NH2 CHT /'\ CH,, NH, Alm. Fuchsincarbinol nh2 Nyfuchsincarbinol Fuchsinernes praktiske Betydning ligger mindre i deres Egen- skab af Farvestoffer end i, at de danner Udgangspunkt for Frem- stillingen af en Række andre Rosanilinfarvestoffer. Erstattes Amidbrintatomerne deri efterhaanden med Methyl eller Æthyl, !) Schiff. A. 140, 131 (1866) C. R. 64, 182 (1867). V. Meyer. Ber. 13, 2343 Anm., 14, 1848 (1881). 2) Se nærmere: Eberhardt og Welter Ber. 27, 1814 (1894).