Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
450
naphtalin, Naphtalinsulfonsyre osv.), er disses og derved tillige
de isomere /^-Derivaters Konstitution givet.
Med Chlor giver Naphtalin en Mængde Additions- og Substitu-
tionsprodukter, med Brom fortrinsvis Substituter; med Salpeter-
syre i Kulden det gule, krystallinske a-Nitronaphtalin, c10H7.NO,.
(Smp. 61°), som med Jern og Saltsyre reduceres til det farve-
løse, krystallinske a-Naphtyl amin, c10H7.NH2 (Smp. 50°). Dettes
Salte giver med Salpetersyrling a-Diazo naphtalinsalte f. Eks.
C<i0H7.n2.CI, dør ligesom Diazobenzolsalte kobler sig mød Aminer
og Phenoler; ved Kogning med Vand udvikler de Kvælstof og
danner a-Naphtol, C10H7.OH (Smp. 95°), der altsaa er Naphta-
linets Phenol. Ved Behandling af Naphtalin med kone.
Svovlsyre dannes ved højst 80° a-Naphtalinsulfonsyre,
C10H7.SO2.OH, som, naar man ikke sulfonerer fuldstændig, straks
kan faas ren; ved højere Temp. (170°) væsenlig ^-Naphtalin-
sulfonsyre1). Begge er krystallinske, men henflydende. ^-Syrens
Salte er betydelig tungere opløselige end a-Syrens, hvad der kan
benyttes til deres Adskillelse. Ved Smeltning med Alkalier giver de
resp. a-Napthol (Smp. 95°) og ^-Napthol (Smp. 123°). Det
første er det, der anvendes til Prøve for Kulhydrater (S. 276 n),
det sidste er et virksomt antiseptisk Middel til udvortes Brag.
Begge er krystallinske, a-Naphtol er tungtopløselig! ogsaa i varmt
Vand, /S-Naphtol opløses let af varmt Vand. Med Salpeter-
syrling danner /7-Naphtol det s. k. a-Nitroso-^-Naphtol |1.2],
gulbrune Prismer, som i eddikesur Opløsning benyttes til Paa-
visning af Spor af Kobolt ved Siden af Nikkel2).
Ved Ophedning med Ammoniak under Tryk, eller lettere
med kone. Ammoniak og Ammoniumsulfit, gaar Naphtolerne
over til Naphtylaminer. Processen er reciprok:
G1QH7.0H + h.so3.nh4 = C10H7.SO3.NH4 + h2o
og C10H7.SO3.NH4 + 2NH3 = C10H7.NH2 + (NH4)2SO8
Lettest sker Omsætningen med /J-Naphtol, der herved danner
Naphtylamin (Smp. 112°), men Processen er anvendelig
paa en Mængde mere sammensatte Naphtoler3).
J) Gatt. 247. 2) Se Ilinsky og Knorre. Ber. 18, 699, 704 (1885).
S. P. L. Sørensen. Z. an. Ch. 5, 367 (1894). 3) Se C. C. 1901, I, 349.