Lærebog I Organisk Kemi

453 Disse Syrer kah fremstilles ved Behandling af Naphtoler eller Naph- tylaminer med kone. Svovlsyre ved højere eller lavere Temp. og Adskillelse af de enkelte Syrer ved den større eller mindre Opløselighed af deres Salte. Naphtylaminsyrerne kan ogsaa faas af de tilsvarende Naphtolsyrer ved Ophedning med Ammoniak til høj Temp., Naphtolsyrerne af de til- svarende Naphtylaminsyrer ved Diazotering og Kogning med Vand, ogsaa af Naphtalinsulfonsyrer ved Ophedning med Natriumhydroxyd, eller, især naar S03H staar i »-Stilling, blot ved Ophedning med Vand. 1 det følgende skal rent eksempelvis nævnes nogle af de utallige Naphtol- og Naphtylaminfarvestoffer: Orange II, NaSO3.C6H4.N2.CloH6.OH [2J, faas af diazoteret Sulfanil- syre og /S-Naphtol i alkalisk Opløsning, og spaltes ved Reduktion1) til Sulf- anilsyre og Amido [1]- Naphtol [2], hvorved Konstitutionen er givet. Roccellin, NaSO3.C10H6.N2.C10H6.OH[2], faas af diazoteret Naphtion- syre og /»-Naphtol i alkalisk Opløsning og spaltes ved Reduktion til Naph- tionsyre og Amido [1]- Naphtol [2], Biebrich-Skarlagen, NaSO3.C6H4.N2,C8H3(SO3.Na).N2.C10H8OH [2]. Ved intensiv Behandling af Amidoazobenzol, C6H6.N2.C6H4.NH2, med rygende Svovlsyre sulfoneres begge Benzolrester, og der dannes violette Naale af Amidoazobenzoldisulfonsyre, som diazoteres og i alkalisk Opløsning kobles med ^-Naphtol. I alkalisk Opløsning reduceres Farvestoffet til Amidoazo- benzoldisulfonsyre og Amido [1]- Naphtol [2], i sur derimod til Sulfanil- syre, p-Phenylendiaminsulfonsyre og Amido- [1]- Naphtol [2]. Naphtolsort, [6.8](NaSO3)2.CloH5.N2.C10H6 N2.C10H4<(°s^a)[3 faas ved at diazotere Amido-G Syre, koble med a-Naphtylamin, diazotere og i alkalisk Opløsning koble med R-Syren. I sur Opløsning reduceres dette Farvestof til Amido-G-Syre, [1.4] Naphlylendiamin og en Syre C10H4VOII 12] \SOsH)2 [3.6] Som Eksempel paa de s. k. Chromotropfarver, der anbringes paa Tøjet i sur Opløsning, men, naar dette bagefter koges med en Beitse, faar en ganske anden Farve, skal nævnes Chromotrop 2R HG /OH [1] FKi lUo >C10H3VN2.C6H6 [21 , der i sur Vædske farver Uld eosinrødt. [ojmöu3 \sO3H [3] Lerjordsalte forandrer Farven til violet, Kaliumdichromat til dybt sorte- blaa. Det fremstilles af et Diazobenzolsalt og Chromotropsyre. Som Eksempel paa et Oxyazofarvestof, der paa Grund af sin Uop- løselighed m aa dannes paa selve Tøj et, skal nævnes Nilroanilinrødt, som fremkommer ved at diazotere p-Niti oanilin (S. 366) og koble det med p-Naphtol. Man imprægnerer Bomulstøj med en alkalisk /S-Naphtolopløs- ning og trækker det derpaa gennem Opløsningen af det diazotere de Nitro- x) Om Reduktion af saadanne Forbindelser s. Witt. Ber. 21, 3468 (1888).