Lærebog I Organisk Kemi

454 anilin, hvorved dannes [4] NO2.C6H4.N=N.C10H6.OH [2], For at undgaa Frem- stillingen af de ubestandige Diazosalte i Farveriet, har man bragt holdbare Isodiazoforbindelser (S. 376) i Handelen, som i Berøring med Syrer gaar over til virkelige Diazosalte. DiphenyI, C6H5. C6H5, Denne Kulbrinte kan fremstilles af Brombenzol og Natrium i ætherisk Opløsning1) (sml. S. 361), eller ved at lede Benzol- damp gennem et glødende Rør2): 2C6H6=C6H5.C6H5 + 2H. Di- phenyl krystalliserer af Alkohol i store, farveløse Tavler (Smp. 70°,5, Kp. 254°). Ved passende Nilrering danner det fortrinsvis Paradinitrodiphenyl, NO2^ \/NOa, lange, farveløse Naale (Smp. 233°), som ved Reduktion giver den tilsvarende p-Diamidoforbindelse, Benzidin. At p-Dinitrodiphenyl virkelig har begge Nitrogrupper i p-Stilling til den anden Phenylgruppe. følger af, at man ved en mindre stærk Reduktion faar hH2.C6H4.C6H4.NO2, som ved Iltning med Chromsyre giver p-Nitrobenzoesyre, medens Forbindelsen ved Diazo- tering osv. danner et Bromnitrodiphenyl: Br.C6H4.C6H4.NO2, som ved Ilt- ning giver p-Brombenzoesyre3). Benzidin, NH2,C6H4.C6H4.NH2, er først fremstillet4) ved Reduk- tion af Azobenzol med vinaandigt Svovlammonium. Herved gaar Azobenzolet først over til Hydrazobenzo], C6H5.NH.NH.C6H5, som ved Indvirkning af stærke Syrer omlejrer sig til Benzidin5): HN.C^ ^CH H2N.C^—C >( = X Da Benzidin danner Grundlaget for vigtige Farvestoffer, frem- stilles det teknisk, idet man ved Zinkstøv og varm Natronlud reducerer Nitrobenzol til Hydrazobenzol, befrier dette for Zink- ilte med svag Saltsyre og derpaa med stærk Saltsyre omdanner det til Benzidin6). Ogsaa vindes dette ved elektrolytisk Reduk- tion af Azobenzol i sur Opløsning7). Ganske analogt faas det *) Fittig. A. 121, 363 (1862). 2) Berthelot A. ch. ph. [4] 9, 453 (1866). 3) Schultz. A. 174, 215 (1874). *) Zinin. J. pr. Ch. 36, 93 (1845). 8) A. W. Hofmann. Proc. R. S. 12, 576 (1863). 6) Se ogsaa Gatt. 190, 193. 7) Löb. Ber. 33, 2329 (1900). Elbs.: Elektro- lyt. Darst. chem. Präp., 83. Halle. 1902.