Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
455 homologe o-Tolidin, NH2.C6HS(CH3).C6H3(CH3).NH2 af o-Nitrotoluol, og 4 3 3 4 o-Anisidin, NH2.C6H3(0CHs).C6H3(0.CH3).NH2, af o-Nitroanisol Benzidin krystalliserer af varmt Vand i store, farveløse Blade (Smp. 122°); det kan sublimere, er letopløseligt i varmt Vand og i Vinaand og danner et meget tungtopløseligt Sulfat. Benzidinfarvestoffer. Som aromatiske Aminer kan Benzidin (o-Tolidin, o-Anisidin) diazoteres og, da det indeholder 2 Amid- grupper, danne Tetrazoforbindelser f. Eks.: C1.N2.C6H4.C6H4.N2.C1, som i alkalisk Opløsning kobler sig med Aminer, Phenoler og deres Sulfonsyrer til en Mængde vigtige Farvestoffer, der har den Ejendommelighed, at de ogsaa uden Beitse kan an- vendes paa Piantetaver (Bomuldsfarvestoffer). Koblingen sker imidlertid i to Sæt, idet Tetrazoforbindelsen først kobler sig med 1 Mol. Amin eller Phenol, og derpaa med et til, der kan være identisk med eller forskellig fra det første. Herved forøges Mangfoldigheden af Kombinationer ganske overordenlig. Medens disse Forbindelsers Karakter af Bomuldsfarver betinges af det diazoterede Diamin, betinges Farvenuancen af det Amin eller den Phenol, der kobles. Saaledes giver Phenol, Salicyl- syre og deres homologe gule til orange, Naphtylaininsulfbnsyrer røde, Naphtoler eller Naphtolsulfonsyrer violette til blaa Farver. Det ældste af disse talrige Farvestoffer, det s. k. Congorødt, op- dagedes 1883 af Bøttiger1). Det dannes af Benzidintetrazochlorid og Naphtionsyre i ammoniakalsk Opløsning og er efter Udsaltning: [4]W.S03>CloH5,N2-C6H4,C6H4,N2,CloH^S03Na[4] Det er et rødbrunt Pulver, som opløses i Vand med lakmusrød Farve. Papir, farvet dermed, bliver blaat med Syrer, fordi den tilsvarende Syre er blaa og uopløselig. Ved Reduktion giver Congorødt Benzidin og Naph- tylendiamin [1.2]- Sulfonsyre [4], hvorved dets Konstitution er givet. Med o-Tolidin i Stedet for Benzidin faas ganske analogt Benzopurpurin 4 B. Af andre Benzidinfarvestoffer skal eksempelvis nævnes: Chrysamin G, CO^6^3'^2’^6^4’^6^4 ^2'^6^3^CO ONa [2]’ l) D. R. P. 28753.