Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
455
homologe o-Tolidin, NH2.C6HS(CH3).C6H3(CH3).NH2 af o-Nitrotoluol, og
4 3 3 4
o-Anisidin, NH2.C6H3(0CHs).C6H3(0.CH3).NH2, af o-Nitroanisol Benzidin
krystalliserer af varmt Vand i store, farveløse Blade (Smp. 122°);
det kan sublimere, er letopløseligt i varmt Vand og i Vinaand
og danner et meget tungtopløseligt Sulfat.
Benzidinfarvestoffer. Som aromatiske Aminer kan Benzidin
(o-Tolidin, o-Anisidin) diazoteres og, da det indeholder 2 Amid-
grupper, danne Tetrazoforbindelser f. Eks.:
C1.N2.C6H4.C6H4.N2.C1,
som i alkalisk Opløsning kobler sig med Aminer, Phenoler og
deres Sulfonsyrer til en Mængde vigtige Farvestoffer, der har
den Ejendommelighed, at de ogsaa uden Beitse kan an-
vendes paa Piantetaver (Bomuldsfarvestoffer). Koblingen
sker imidlertid i to Sæt, idet Tetrazoforbindelsen først kobler
sig med 1 Mol. Amin eller Phenol, og derpaa med et til, der
kan være identisk med eller forskellig fra det første. Herved
forøges Mangfoldigheden af Kombinationer ganske overordenlig.
Medens disse Forbindelsers Karakter af Bomuldsfarver betinges
af det diazoterede Diamin, betinges Farvenuancen af det Amin
eller den Phenol, der kobles. Saaledes giver Phenol, Salicyl-
syre og deres homologe gule til orange, Naphtylaininsulfbnsyrer
røde, Naphtoler eller Naphtolsulfonsyrer violette til blaa Farver.
Det ældste af disse talrige Farvestoffer, det s. k. Congorødt, op-
dagedes 1883 af Bøttiger1). Det dannes af Benzidintetrazochlorid og
Naphtionsyre i ammoniakalsk Opløsning og er efter Udsaltning:
[4]W.S03>CloH5,N2-C6H4,C6H4,N2,CloH^S03Na[4]
Det er et rødbrunt Pulver, som opløses i Vand med lakmusrød Farve.
Papir, farvet dermed, bliver blaat med Syrer, fordi den tilsvarende Syre
er blaa og uopløselig. Ved Reduktion giver Congorødt Benzidin og Naph-
tylendiamin [1.2]- Sulfonsyre [4], hvorved dets Konstitution er givet. Med
o-Tolidin i Stedet for Benzidin faas ganske analogt Benzopurpurin 4 B.
Af andre Benzidinfarvestoffer skal eksempelvis nævnes:
Chrysamin G, CO^6^3'^2’^6^4’^6^4 ^2'^6^3^CO ONa [2]’
l) D. R. P. 28753.