Lærebog I Organisk Kemi

28 Myresyre, H.CO.OH (p = 0), afviger meget stærkt fra de øvrige Led. Lignende Forhold genfinder vi i Syrerækkerne: r o / CO.OH , GnH2“\CO.OH Oxalsyrerækken CO.OH CO.OH Oxalsyre og og C Ho OH LnH2n (CO.OH Glykol syrerækken il ri OK hvor de laveste Led: • O.Oli Kulsyre viser Egenskaber, som afviger stærkt fra de øvriges. Det ses, at i alle 4 Rækker er der i Virkeligheden en Egenhed i det lave- ste Leds Bygning, idet dette mangler et Alkoholradikal, som findes hos de øvrige. Schiel1) var den første, som 1842 fremhævede, at der i den almin- delige Alkoholrække var en Sammensætningsdifferens af CH2 for 2 paa hinanden følgende Led og en tilsvarende Regelmæssighed i Egenskabernes Forandring. Samme Aar viste Dumas2), at det samme var Tilfældet for de fede Syrer. Dette Forhold kaldte Gerhardt3) 1844 Homologi og ind- førte Homologien som et almindeligt Klassifikationsprincip. 4. Isomeri. Allerede oftere er der i det foregaaende gjort opmærksom paa det ejendommelige Forhold, at flere organiske Forbindelser kan have selv samme procentiske Sammensætning, men ganske forskellige Egenskaber. Saadanne Forbindelser kaldte Ber- zelius4) 1830 isomere, Forholdet Isomeri be- staaende af lige Dele). Man skelner først mellem saadanne Isomerier, hvor den ene Forbindelse ikke blot har samme pro- centiske Sammensætning som den anden, men ogsaa samme empiriske Molekulærformel, og saadanne, hvor den ene Forbin- delses Molekulærformel er et Multiplum af den andens. Det sidst- nævnte Forhold kaldes Polymer i, Forbindelserne polymere5)- A. Polymert. Eksempler paa polymere Forbindelser er: alle Olefiner, CnH2n (nCH2); Acetylen, C2H2, og Benzol, CGH6. Man plejer at skelne mellem 9 A. 43, 107. 2) G. R. 15, 935. 3) Précis de chimie org. Paris 1844. 1. 25. 4) B. Jb. 11, 47. 5) Se B. Jb. 12, 64.