Lærebog I Organisk Kemi

29 tilfældige Polymerier: og genetiske Polymerier f. Eks. CH2O, Formaldehyd f. Eks. C2H2, - Acetylen c2h4os, Eddikesyre og C6H6, Benzol c3h6o3, Mælkesyre CNOH, Cyansyre c4h8o4, Dioxysmørsyre og c3n3o3h3, Cyanursyre C5H10O5, Arabinose c2h4o, Aldehyd C6H12O6, Inosit °g C6H12O3, Paraldehyd I de genetiske kan de to polymere ved simpel Opvarmning eller paa anden Maade let omdannes til hinanden. Den anden Slags isomere Forbindelser, som har samme empiriske Molekulærformel, plejer man at dele i kerneisomere, der væsenlig kun er forskellige ved, at Kulstofatomerne er ind- byrdes forbundne paa forskellig Maade, og metamere For- bindelser, hvori 2 eller flere forskellige Radikaler sammenholdes til et Molekule ved et andet polyvalent Grundstofatom end Kul- stof. Hertil kommer stedsisomere Forbindelser, hvor Iso- merien beror paa, at det samme Radikal eller Grundstofatom er traadt ind i Stedet for Brint paa forskellige Steder i samme Kulbrinte. Et eget Tilfælde af Stedsisomeri er den s. k. re- lative Stedsisomeri, hvor de substituerede Brintatomer i Kul- brinten vel er bundne nøjagtig paa samme Maade, men i Forhold til hinanden er forskellig beliggende. Endelig spiller ogsaa de s. k. tautomere og især de s. k. stereoisomere Forbindelser en vigtig Rolle i den nyere Kemi. B. Kerneisomeri. Som Eksempler paa herhen hørende Forbindelser vil det være tilstrækkeligt at nævne Kulbrinterne, idet selvfølgelig alle Forbindelser, der ved identiske Substitutioner afledes af isomere Kulbrinter, selv vil være isomere. Vi skal her nøjes med at betragte Isomerierne hos Paraffinerne, Olefinerne og Acetylen- rækken. 1. Paraffiner, CnH2u + 2. I de første 3 Led: ch4 ch3 ch3 Methan ch3 gh2 Æthan ch8 Piopan