Lærebog I Organisk Kemi

466 Kaliumhydroxyd anvender Nalriumamid, der allerede smelter ved 120° og allerede ved 180° virker paa Phenylglycinet, som herved giver tilnærmelsesvis det teoretiske Udbytte af Indigotin. En meget interessant Indigosyntese er angivet af Blank1): Brom- malonsyreæther forener sig ved almindelig Temp. med Anilin under Dan- nelse af Brombrinte og krystallinsk Anilidomalonsyreæther. Opvarmes denne sidste til 260°-65°, afgives Alkohol, hvorved ligefrem opstaar indoxyl- carbonsurt Æthyl, |H eoIco c6h4< +.. | NH|H Br|CH.CO.OE CO = HBr + HOE + C6H4^CH.C0.0E NH som ved Forsæbning og Iltning af den alkaliske Vædske med Luft glat gaar over til Indigotin. Da andre aromatiske Aminer f. Eks. Toluidin, *>'-Naph- tylamin o. fl. kan anvendes i Steden for Anilin, kan Metoden give mange forskellige Slags Indigo. 0 __ Q JJ Carbazol, l' ‘\7 6 4 (sml. S. 457), er en anthracenlignende Kombi- nation af 1 Pyrrol- og 2 Benzolringe. Det findes i raat Anthracen2) og kan vindes deraf ved Destillation med Kaliumhydroxyd i Form af Carbazol- kalium, som bliver tilbage og sønderdeles med Vand (sml. Pyrrol). Giindsende Krystalblade (Smp, 238°, Kp. 351°), der let sublimerer. I Varmen opløses det af Benzol, Alkohol, Æther og Iseddike. Det kan dannes syn- tetisk ved at lede Diphenylamindampe gennem et glødende Rør: (C6H5)2NH= (C6H4)2NH 4~ H2. Brinten bliver dog ikke fri, men reducerer en anden Del af Diphenylaminet til Anilin og Benzol. Ligesom Pyrrol giver Car- bazol den røde Fyrrespaan- og den blaa Indopheninreaktion og viser ogsaa her ved en mærkelig Lighed med Pyrrol3). Af p-Dinitrocarbazol CO OK (NOa i p-Stilling tilNH) faas paa sædvanlig Maade C6H3 -N2.C6H3<oh- gennem Diamidocarbazol enTetrazoforbindelse(sml. C TT H /0H Benzidin), der i alkalisk Opløsning med Salicylsyre •es *2-6 3\qo.OK giver Carbazolgult, et gulbrunt, opløseligt Pulver, som farver Bomuld ægte gult uden Bejtse. 2. Svovl- og iltholdige, med Pyrrol analoge Ringsystemer. Hertil hører Thiophen og Furf uran, i hvilke Pyrrolets Imidgruppe er erstattet resp. med Svovl og Ilt. Thiophen4), C4H4.S, findes i ringe Mængde (0,5%) i Benzol af svovlholdige Stenkul og kan vindes deraf ved gentagen 9 Ber. 31, 1812 (1898). 2) Graebe og Glaser. A. 163, 343 (1872), 167. 125 (1873). 3) Hooker. Ber. 21, 3299 (1888). 4) V. Meyer, Ber. 16, 1465 (1883). Id. Die Thiophengruppe. Braunschweig. 1887.