Lærebog I Organisk Kemi

467 Rystning med lidt kone. Svovlsyre, der opløser Thiophen i Form af en Sulfonsyre. I rigelig Mængde dannes det ved Ophedning af ravsurt Natrium med Phosphortrisulfid1). CH2.CO. ONa CH2.CO.ONa + PäSi CH=CH CH=CH > S 4- 2 NaPO2S Det er en farveløs Vædske, hvis Kp. 84° ligger nær ved Ben- zolets, og en lignende Overensstemmelse i Kp. viser en Mængde Thiophenderivater med tilsvarende Benzolderivater. I det hele minder Thiophen i alle væsenlige Forhold om Benzol, men giver allerede 2 Monosubstituter, ligesom Pyrrol. Ligesom dette giver det Indopheninreaktion og opdagedes herved. Furfuran2), C4H4.0, (Furan) findes i det første Destillat af Fyrretjære3) og kan fremstilles ved Destillation af Pyroslimsyre eller Furfurol (s. nedenfor) med Natronkalk4), men bedst ved Ophedning af Pyroslimsyre i lukket Rør til 270 °5): CH=CHxn CH=CH CH = C-C0.0H 2 CH=CH' Furfuran er en farveløs Vædske (Kp. 32°), der ligesom dets Derivater giver Indopheninreaktion. Dets Dampe farver en med Saltsyre vædet Fyrrespaan græsgrøn. Vigtigere Afledningspro- dukter af Furfuran er Pyroslimsyre og Furfurol. Pyroslimsyre6), C4H3O.CO.OH, er Furfuran- a-Carbonsyre (s. S. 457 n.) og faas ved tør Destillation af Slimsyre. Det kan her bemærkes, at Slimsyre ved Ophedning med rygende Chlor- eller Brombrintesyre giver en Furfurandicarbonsyre, den s. k. Dehydroslimsyre: CH0H.CH0H.C0.0H CH0H.GH0H.C0.0H Slimsyre CH=C. CO.OH CH=C?CO.OH Dehj’drosbmsyre — 2H2O -co2 CH=CO|H .CO.OH -n8o CH=C|0H.C0.0H CHnCH CH1!. ^'C.CO.OH O Pyroslimsyre ’) Volhard og Erdmann. Ber. 18, 454 (1885). 2) Se Marquis. A. ch. ph. [8] 4, 196 (1905). 3) Atter berg. Ber. 13, 879 (1880). 4) Limpricht. A. 165, 281 (1873). 5) Freundler. C. R. 124, 1157 (1897). 6) Seheele. 1780. Houton Lab il lardiére. A. ch. ph. 9, 365 (1818). 30*